Главная страница Каталог товаров

Фервекс порошок Лимон без сахара №8

  • Нозология Грипп, ОРЗ, ОРВИ
  • Действующее вещество Аскорбиновая кислотаПарацетамолФенирамин
  • Рецептурность Без рецепта
  • Форма выпуска Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения
  • Бренд Фервекс
  • Производитель Sanofi Aventis Pharma/ Санофи Авентис
  • Страна Франция
  • Способ хранения Не выше 25 С
  • Артикул 10144
  • Запрещено при нарушении функций почек
  • Запрещено при беременности
  • Запрещено при лактации
  • Разрешено для детей
  • С осторожностью при нарушениях функций печени
  • С осторожностью для пожилых пациентов
  • С осторожностью при вождении автотранспорта

Аналоги товара

Вам может понадобиться

  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармако-терапевтическая группаФармакологические свойстваПередозировкаПоказания к применениюСпособ примененияПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияЛекарственное взаимодействиеУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный) светло-бежевого цвета; допускаются вкрапления коричневого цвета; приготовленный раствор опалесцирующий, светло-желтого с сероватым оттенком или желтовато-сероватого цвета.
    4.95 г - пакетики из бумаги/алюминия/полиэтилена (8) - пачки картонные.

  • Состав

    1 пак.
    парацетамол 500 мг
    фенирамина малеат 25 мг
    аскорбиновая кислота 200 мг
    Вспомогательные вещества: маннитол - 3.515 г, лимонная кислота - 0.05 г, повидон K30 - 0.01 г, магния цитрат - 0.4 г, аспартам - 0.05 г, ароматизатор лимонно-ромовый* - 0.2 г.

  • Фармако-терапевтическая группа

    Средство для устранения симптомов ОРЗ и "простуды" (анальгезирующее ненаркотическое средство+витамин+H1-гистаминовых рецепторов блокатор).

  • Фармакологические свойства

    Комбинированный препарат, который содержит парацетамол, фенирамин и аскорбиновую кислоту.
    Парацетамол - ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу, преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
    Фенирамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления, отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа.
    Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением Т1/2).

  • Передозировка

    Признаками острого отравления парацетамолом являются анорексия, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, потливость, бледность кожных покровов, сонливость. Через 1-2 суток появляются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, гепатонекроз, энцефалопатия и коматозное состояние, которые могут привести к летальному исходу.
    Признаками отравления фенирамином являются судороги, нарушения сознания, кома.
    При появлении симптомов отравления следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, приём энтеросорбентов (активированный уголь, лигнин гидролизный), внутривенное или пероральное введение антидота ацетилцистеина (при возможности, в первые 10 часов после передозировки), симптоматическое лечение.

  • Показания к применению

    Применяется при острых респираторных заболеваниях, острых респираторных вирусных инфекциях, ринофарингите для облегчения следующих симптомов:

    • ринорея, заложенность носа;
    • головная боль;
    • повышенная температура тела;
    • слезотечение;
    • чиханье.
  • Способ применения

    Внутрь, по 1 пакетику 2-3 раза/сут. Перед применением содержимое пакетика необходимо растворить в стакане (200 мл) теплой воды. Максимальная продолжительность лечения - 5 дней.
    Максимальная суточная доза парацетамола при массе тела более 50 кг не должна превышать 4 г/сут (или 8 пакетиков препарата Фервекс®); у детей или пациентов с массой тела 40-50 кг максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 3 г/сут, при массе тела менее 40 кг - не более 2 г/сут.
    Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 ч.

  • Противопоказания

    • эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
    • печеночная недостаточность;
    • закрытоугольная глаукома;
      задержка мочи, связанная с заболеваниями предстательной железы и нарушениями мочеиспускания;
    • портальная гипертензия;
    • алкоголизм;
    • фенилкетонурия;
    • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
    • детский возраст (до 15 лет);
    • беременность (безопасность не изучена);
    • период лактации (безопасность не изучена);
    • повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, фенирамину или любому другому компоненту препарата.
      С осторожностью: почечная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.
  • Побочные действия

    Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
    Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (эритема, кожная сыпь, зуд, отек Квинке, анафилактический шок).
    Со стороны нервной системы: сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, нарушение концентрации внимания (чаще - у пожилых пациентов), возбуждение, нервозность, бессонница, координационная дисфункция, тремор.
    Со стороны органа зрения: нарушение аккомодации.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, ортостатическая гипотензия, головокружение.
    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, запор.
    Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания.

  • Особые указания

    Препарат не содержит сахара и может применяться пациентами с сахарным диабетом.
    Фервекс® не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол.
    Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
    Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
    Не следует применять одновременно с препаратами, обладающими снотворным и анксиолитическим действием, а при нарушении функции почек без консультации с врачом.
    При длительном приеме необходим контроль картины периферической крови, концентрации глюкозы в крови и моче, билирубина, мочевой кислоты в плазме, активности печеночных трансаминаз и лактатдегидрогеназы.
    При превышении рекомендованных доз и при длительном применении может появиться психическая зависимость от препарата.
    Во избежание передозировки парацетамола следует убедиться, что суммарная суточная доза парацетамола, содержащегося во всех лекарственных препаратах, принимаемых пациентом, не превышает 4 г.
    В состав препарата входит маннитол и аспартам (источник фенилаланина); в составе ароматизатора содержится декстроза.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Учитывая возможность развития таких нежелательных эффектов, как сонливость и головокружение, в период лечения препаратом рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и механизмами.

  • Лекарственное взаимодействие

    Этанол усиливает седативное действие антигистаминных препаратов (фенирамин), поэтому следует избегать его приема в период лечения препаратом Фервекс®. Кроме того, этанол при одновременном применении с фенирамином способствует развитию острого панкреатита.
    Фенирамин в составе препарат Фервекс® усиливает действие седативных препаратов: производных морфина, барбитуратов, бензодиазепиновых и других транквилизаторов, нейролептиков (мепробамат, производные феногиазина), антидепрессантов (амитриптилин, миртазапин, миансерин), антигипертензивных препаратов центрального действия, седативных средств, относящихся к группе H1-блокаторов, баклофена; при этом не только возрастает седативный эффект, но и повышается риск развития побочных эффектов препарата (задержка мочи, сухость во рту, запоры).
    Следует учитывать возможность усиления центральных атропиноподобных эффектов при применении в комбинации с другими веществами, обладающими антихолинергическими свойствами (другие антигистаминные препараты, антидепрессанты группы имипрамина, нейролептики фенотиазинового ряда, м-холиноблокирующие противопаркинсонические средства, атропиноподобные спазмолитические средства, дизопирамид).
    При использовании препарата, вместе с индукторами микросомального окисления: барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, противосудорожными средствами (фенитоин), флумецинолом, фенилбутазоном, рифампицином и этанолом, значительно повышается риск гепатотоксического действия (за счёт входящего в состав парацетамола).
    Глюкокортикостероиды при одновременном применении увеличивают риск развития глаукомы.
    Приём одновременно с салицилатами повышает риск нефротоксического действия.
    При одновременном применении с левомицетином (хлорамфениколом) токсичность последнего возрастает.
    Парацетамол, содержащийся в препарате, усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
    Срок годности - 3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
    Препарат отпускается без рецепта.