Главная страница Каталог товаров

Актовегин раствор 40мг/мл ампулы 2мл №25

  • Нозология Цистит ЦиститНарушения мозгового кровообращения Нарушения мозгового кровообращенияИнфаркт миокарда Инфаркт миокардаХроническая венозная недостаточность Хроническая венозная недостаточностьОткрытая рана неуточнённой области тела Открытая рана неуточнённой области телаИнсульт Инсульт
  • Действующее вещество Гемодериват крови телят депротеинизированный Гемодериват крови телят депротеинизированный
  • Рецептурность Рецептурный
  • Форма выпуска Раствор для инфузий
  • Бренд Актовегин Актовегин
  • Производитель Nycomed GmbH/ Никомед Nycomed GmbH/ Никомед
  • Страна Австрия
  • Способ хранения Не выше 25 С
  • Артикул 108
  • С осторожностью при беременности
  • С осторожностью при лактации
  • С осторожностью при нарушении функций почек

Аналоги товара

Вам может понадобиться

  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармакологические свойстваПоказания к применениюСпособ примененияПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Раствор для инъекций.
    Упаковка 25 ампул по 2 мл

  • Состав

    1 мл раствора содержит:
    Активное вещество: актовегина концентрат 80 мг;
    Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

  • Фармакологические свойства

    Актовегин оказывает выраженное антигипоксическое действие, стимулирует активность ферментов окислительного фосфорилирования, повышает обмен богатых энергией фосфатов, ускоряет распад лактата и бета-гидроксибутирата; нормализует pH, способствует усилению кровообращения, интенсификации энергоемких процессов регенерации и репарации, улучшает трофику тканей.

  • Показания к применению

    • метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. ишемический инсульт, черепно-мозговая травма);
    • периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы);
    • заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения /пролежни/, ожоги, нарушение процессов заживления ран);
    • профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.
  • Способ применения

    Раствор для инъекций вводят в/а, в/в (в т.ч. и в виде инфузии) и в/м.
    В зависимости от тяжести клинической картины начальная доза составляет 10-20 мл/ в/в или в/а, в дальнейшем вводят по 5 мл в/в или 5 мл в/м ежедневно или несколько раз в неделю.
    При введении в форме инфузии к 200-300 мл инфузионного раствора (изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы) добавляют 10-20 мл Актовегина. Скорость введения - около 2 мл/мин.
    При метаболических и сосудистых нарушениях головного мозга лечение начинают с ежедневного в/в введения 10 мл раствора для инъекций в течение 2 недель, далее вводят по 5-10 мл в/в 3-4 раза в неделю в течение не менее 2 недель.
    При ишемическом инсульте 20-50 мл разводят в 200-300 мл инфузионного раствора и вводят в/в капельно ежедневно в течение 1 недели с последующим введением по 10-20 мл в/в капельно в течение 2 недель.
    При периферических (артериальных и венозных) сосудистых нарушениях и их последствиях вводят 20-30 мл препарата в 200 мл инфузионного раствора в/а или в/в ежедневно; продолжительность лечения около 4 недель.
    Для заживления ран вводят 10 мл в/в или 5 мл в/м ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местной терапии Актовегином).
    С целью профилактики и лечения лучевых поражений кожи и слизистых оболочек вводят в среднем 5 мл в/в ежедневно в интервалах между радиационным воздействием.
    При радиационном цистите вводят трансуретрально ежедневно по 10 мл в комбинации с антибактериальной терапией.

  • Противопоказания

    • повышенная чувствительность к препарату Актовегин®, аналогичным препаратам или вспомогательным веществам;
    • декомпенсированная сердечная недостаточность;
    • отек легких;
    • олигурия, анурия;
    • задержка жидкости в организме;
    • детский и подростковый возраст до 18 лет.
  • Побочные действия

    Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока).
    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко - крапивница, внезапное покраснение.
    Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна - миалгия.

  • Особые указания

    Парентеральное введение препарата следует проводить в стерильных условиях.
    Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (тест на гиперчувствительность).
    В случае электролитных расстройств (таких как гиперхлоремия и гипернатриемия) указанные состояния должны быть соответствующим образом скорректированы.
    Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.
    Не следует использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.
    После вскрытия ампулы раствор нельзя хранить.

    Клинические данные
    В мультицентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ARTEMIDA(NCT01582854), целью которого было изучение терапевтического эффекта препарата Актовегин® в отношении когнитивных нарушений у 503 пациентов с ишемическим инсультом, общая частота серьезных нежелательных явлений и смерти была одинаковой в обеих группах исследования. Хотя частота повторных ишемических инсультов была в пределах ожидаемой в данной популяции пациентов, было зафиксировано большее число случаев в группе, принимавшей препарат Актовегин®, по сравнению с группой плацебо, однако данное различие было статистически незначимо. Взаимосвязь между случаями повторного инсульта и исследуемым препаратом не установлена.

    Использование в педиатрии
    В настоящее время данные о применении препарата Актовегин® у пациентов детского возраста отсутствуют, поэтому применение препарата у данной группы лиц не рекомендуется.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
    Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
    Препарат отпускается по рецепту.