Главная страница Каталог товаров

Актовегин раствор 40мг/мл ампулы 5мл №5

  • Нозология Цистит ЦиститНарушения мозгового кровообращения Нарушения мозгового кровообращенияИнфаркт миокарда Инфаркт миокардаХроническая венозная недостаточность Хроническая венозная недостаточностьОткрытая рана неуточнённой области тела Открытая рана неуточнённой области телаИнсульт Инсульт
  • Действующее вещество Гемодериват крови телят депротеинизированный Гемодериват крови телят депротеинизированный
  • Рецептурность Рецептурный
  • Форма выпуска Раствор для инфузий
  • Бренд Актовегин Актовегин
  • Производитель Nycomed GmbH/ Никомед Nycomed GmbH/ Никомед
  • Страна Австрия
  • Способ хранения Не выше 25 С
  • Артикул 110
  • С осторожностью при беременности
  • С осторожностью при лактации
  • С осторожностью при нарушении функций почек
  • Разрешено для детей

Аналоги товара

Вам может понадобиться

  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармакологические свойстваПоказания к применениюСпособ примененияПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Раствор для инъекций.
    Упаковка 5 ампул по 5 мл.

  • Состав

    1 ампула содержит:
    действующее вещество: Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)1) - 200,0 мг;
    вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 5 мл.

  • Фармакологические свойства

    Антигипоксант. Актовегин® является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон).
    Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактата) обладая, таким образом, антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6ч). Актовегин® увеличивает концентрации аденозинтрифосфата, аденозиндифосфата, фосфокреатина, а также аминокислот - глутамата, аспартата и гамма-аминомасляной кислоты.
    Влияние Актовегин®на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии (ДПН). У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полинейропатией Актовегин® достоверно уменьшает симптомы полинейропатии (колющая боль, чувство жжения, парастезии, онемение в нижних конечностях) Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.

  • Показания к применению

    • Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в том числе ишемический инсульт черепно-мозговая травма).
    • Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы); диабетическая полинейропатия
    • Заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни) нарушение процессов заживления ран).
    • Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии
  • Способ применения

    В зависимости от тяжести клинической картины, начальная доза составляет 10-20 мл/сутки внутривенно или внутриартериально; далее 5 мл внутривенно или 5 мл внутримышечно.
    Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга: в начале лечения 10 мл внутривенно ежедневно в течение двух недель, далее 5-10 мл внутривенно 3-4 раза в неделю в течение не менее 2 недель.
    Ишемический инсульт: 20-50 мл в 200-300 мл основного раствора внутривенно капельно ежедневно в течение 1 недели, далее по 10-20 мл внутривенно капельно – 2 недели.
    Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия: 20-30 мл препарата в 200 мл основного раствора внутриартериально или внутривенно ежедневно; продолжительность лечения около 4 недель.
    Заживление ран: 10 мл внутривенно или 5 мл внутримышечно ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местному лечению препаратом Актовегин в лекарственных формах для местного применения).
    Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии: средняя доза составляет 5 мл внутривенно ежедневно в перерывах радиационного воздействия.
    Радиационный цистит: ежедневно 10 мл трансуретрально в сочетании с терапией антибиотиками.

  • Противопоказания

    • повышенная чувствительность к препарату Актовегин®, аналогичным препаратам или вспомогательным веществам;
    • декомпенсированная сердечная недостаточность;
    • отек легких;
    • олигурия, анурия;
    • задержка жидкости в организме;
    • детский и подростковый возраст до 18 лет.
  • Побочные действия

    Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока).
    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко - крапивница, внезапное покраснение.
    Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна - миалгия.

  • Особые указания

    Парентеральное введение препарата следует проводить в стерильных условиях.
    Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (тест на гиперчувствительность).
    В случае электролитных расстройств (таких как гиперхлоремия и гипернатриемия) указанные состояния должны быть соответствующим образом скорректированы.
    Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.
    Не следует использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.
    После вскрытия ампулы раствор нельзя хранить.

    Клинические данные
    В мультицентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ARTEMIDA(NCT01582854), целью которого было изучение терапевтического эффекта препарата Актовегин® в отношении когнитивных нарушений у 503 пациентов с ишемическим инсультом, общая частота серьезных нежелательных явлений и смерти была одинаковой в обеих группах исследования. Хотя частота повторных ишемических инсультов была в пределах ожидаемой в данной популяции пациентов, было зафиксировано большее число случаев в группе, принимавшей препарат Актовегин®, по сравнению с группой плацебо, однако данное различие было статистически незначимо. Взаимосвязь между случаями повторного инсульта и исследуемым препаратом не установлена.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
    Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
    Препарат отпускается по рецепту.