Оки гранулы 80мг пакет 2г №12

Инструкция по применению

• Форма выпуска

  Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь от белого до светло-желтого цвета, с характерным запахом мяты.
  2 г - пакетики двухобъемные трехслойные (12) - пачки картонные.

• Состав

  1 пак. (2 г)
  кетопрофен лизина (кетопрофена лизиновая соль) 80 мг,
  что соответствует содержанию кетопрофена 50 мг
  Вспомогательные вещества: маннитол - 1700 мг, повидон - 132 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, натрия хлорид - 20 мг, натрия сахаринат - 15 мг, аммония глицирризинат - 20 мг, ароматизатор мятный - 30 мг.

• Фармако-терапевтическая группа

  НПВП.

• Фармакологические свойства

  ОКИ - противовоспалительное, жаропонижающее, обезболивающее.

• Показания к применению

  • острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, артроз, суставной и внесуставной ревматизм) воспаления после травм воспалительные заболевания урогенитальной системы купирование болевого синдрома различного генеза (боль - послеоперационная, предменструальная, головная, зубная и др.)
  • ЛОР- и одонто-стоматологические заболевания (ангина, ларингит, фарингит, воспаление миндалин, отит, стоматит, гингивит, глоссит, афты, пародонтит, хронический пародонтоз),
  • вспомогательное средство при лечении и удалении зубов.

• Способ применения

  Внутрь, во время еды, 3 раза в сутки.
  Взрослым - 80 мг (открыть пакетик по линии "полная доза").
  Детям - 40 мг (открыть пакетик по линии "половина дозы").

• Противопоказания

  Гиперчувствительность.

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диарея, стоматит, эзофагит, гастрит, дуоденит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, гематомезис, мелена, повышение уровня билирубина, повышение активности печеночных ферментов, гепатит, печеночная недостаточность, увеличение размеров печени.
  Со стороны ЦНС: головокружение, гиперкинезия, тремор, вертиго, перепады настроения, тревожность, галлюцинации, раздражительность, общее недомогание, нарушение зрения.
  Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), анафилактоидные реакции (отек слизистой оболочки полости рта, отек глотки, периорбитальный отек).
  Дерматологические реакции: эритематозная экзантема, зуд, макуло-папулезная сыпь.
  Со стороны мочевыделительной системы: болезненное мочеиспускание, цистит, отеки, гематурия.
  Со стороны системы кроветворения: лейкоцитопения, лейкоцитоз, лимфангит, уменьшение протромбинового времени, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, увеличение размеров селезенки, васкулит.
  Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ, ощущение спазма гортани, ларингоспазм, отек гортани, ринит.
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипертензия, гипотензия, тахикардия, боль в грудной клетке, синкопальные состояния, периферические отеки, бледность.
  Прочие: конъюнктивит, нарушение менструального цикла, усиление потоотделения.
  Местные реакции при ректальном применении: жжение, зуд, тяжесть в аноректальной области, обострение геморроя.
  При местном применении (полоскании): аллергические реакции.

• Особые указания

  Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.
  При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
  Прием кетопрофена может маскировать признаки инфекционного заболевания.
  При нарушении функции почек и печени необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение. Применение кетопрофена пациентами, страдающими бронхиальной астмой, может привести к приступу бронхиальной астмы.
  Женщинам, планирующим беременность, следует воздержаться от приема препарата, т.к. может снижаться вероятность имплантации яйцеклетки.
  Влияние на способность вождения автотранспорта и управление механизмами.
  В период применения препарата следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

• Лекарственное взаимодействие

  При температуре не выше 25 °C.
  Срок годности 5 лет.

Описание товара отсутствует