Главная страница Каталог товаров

Вессел Дуэ Ф раствор для инъекций 600ЛЕ ампулы 2мл №10

  • Нозология Атеросклероз АтеросклерозИшемическая болезнь сердца Ишемическая болезнь сердцаНарушения мозгового кровообращения Нарушения мозгового кровообращенияТромбоз ТромбозДиабетическая полиневропатия Диабетическая полиневропатия
  • Действующее вещество Сулодексид Сулодексид
  • Рецептурность Рецептурный
  • Форма выпуска Раствор для инъекций
  • Бренд Вессел Дуэ Ф Вессел Дуэ Ф
  • Производитель Alfa Wassermann SpA/ Альфа Вассерманн Alfa Wassermann SpA/ Альфа Вассерманн
  • Страна Италия
  • Способ хранения Не выше 30 С
  • Артикул 1904
  • С осторожностью при беременности

Вам может понадобиться

  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармако-терапевтическая группаФармакологические свойстваПередозировкаПоказания к применениюСпособ примененияПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияЛекарственное взаимодействиеУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 600 ЛЕ/2 мл.
    По 2 мл в ампулы тёмного стекла с линией надлома. По 5 ампул в каждой из двух контурных ячейковых упаковок или 10 ампул в одной контурной ячейковой упаковке с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

  • Состав

    Каждая ампула (2 мл) содержит:
    Активное вещество: сулодексид 600 ЛЕ*
    Вспомогательные вещества: хлорид натрия 18 мг, вода для инъекций до 2 мл.

    • – липопротеинлипазная единица
  • Фармако-терапевтическая группа

    Антикоагулянты – гепарин и его производные

  • Фармакологические свойства

    Вессел® Дуэ Ф (сулодексид) является биологическим лекарственным препаратом, представляющим собой естественную смесь гликозаминогликанов (ГАГ): гепариноподобной фракции с молекулярной массой 8000 дальтон (80 %) и дерматансульфата (20 %).
    Механизм действия сулодексида обусловлен двумя основными свойствами: быстродействующая гепариноподобная фракция обладает сродством к антитромбину III (АТIII), а дерматановая – к кофактору II гепарина (КГII)

  • Передозировка

    Кровотечение является единственным явлением, которое может возникнуть при передозировке. В случае развития кровотечения необходимо введение протамина сульфата (1 % раствор), применяющегося при кровотечениях, вызываемых гепарином.

  • Показания к применению

    • ангиопатии с повышенным риском тромбообразования, в том числе и после перенесённого инфаркта миокарда;
    • нарушение мозгового кровообращения, включая острый период ишемического инсульта и период раннего восстановления; дисциркуляторная энцефалопатия, обусловленная атеросклерозом, сахарным диабетом, гипертонической болезнью; сосудистая деменция;
    • окклюзионные поражения периферических артерий как атеросклеротического, так и диабетического генеза; - флебопатии, тромбозы глубоких вен;
    • микроангиопатии (нефропатия, ретинопатия, нейропатия) и макроангиопатии при сахарном диабете (синдром диабетической стопы, энцефалопатия, кардиопатия);
    • тромбофилические состояния, антифосфолипидный синдром (назначают совместно с ацетилсалициловой кислотой, а также вслед за низкомолекулярными гепаринами);
    • лечение гепарининдуцированной тромботической тромбоцитопении, поскольку не вызывает и не усугубляет её.
  • Способ применения

    По 1 ампуле в день, внутримышечно или внутривенно, в течение 15-20 дней.
    Затем терапию следует продолжить в течение 30-40 дней, принимая препарат внутрь в виде лекарственной формы – капсулы. Назначают по 1-2 капсулы 2 раза в день до приёма пищи.
    Полный курс лечения следует повторять не менее 2 раз в год.
    В зависимости от результатов клинико-диагностического обследования пациента, по усмотрению врача режим дозирования может быть изменён.

  • Противопоказания

    • гиперчувствительность;
    • геморрагический диатез и заболевания, сопровождающиеся пониженной свертываемостью крови;
    • беременность I триместр.
      С осторожностью:
    • При совместном применении с антикоагулянтами следует контролировать параметры свёртываемости крови.
  • Побочные действия

    По данным клинических исследований
    Данные о частоте развития нежелательных лекарственных реакций, связанных с применением сулодексида, были получены в ходе клинических исследований с участием пациентов, проходивших лечение стандартными дозами препарата при обычной продолжительности курса терапии.
    Нежелательные реакции, связанные с применением сулодексида, были классифицированы по системно-органному классу и распределены по частоте возникновения в следующем порядке: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000).
    Нервная система: нечасто – головная боль, очень редко – потеря сознания.
    Орган слуха: часто – головокружение.
    Желудочно-кишечный тракт: часто – боль в верхней части живота, диарея, тошнота, нечасто – ощущение дискомфорта в животе, диспепсия, метеоризм, рвота, очень редко – желудочное кровотечение.
    Аллергические реакции: часто – кожная сыпь различной локализации, нечасто – экзема, эритема, крапивница.
    Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто – боль в месте инъекции, гематома в месте инъекции, очень редко – периферический отёк.
    По данным пострегистрационных наблюдений.
    В ходе пострегистрационного применения сулодексида были зарегистрированы дополнительные нежелательные явления. Частота данных нежелательных эффектов не может быть оценена в связи с тем, что информация о них поступает в виде спонтанных сообщений. Соответственно, частота этих нежелательных явлений классифицируется как «неизвестная» (не может быть рассчитана на основании имеющихся данных).
    Со стороны психики: дереализация.
    Со стороны нервной системы: судороги, тремор.
    Со стороны органа зрения: зрительные нарушения.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, приливы.
    Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кровохарканье.
    Со стороны кожи и подкожных тканей: кожный зуд, пурпура, генерализованная эритема.
    Со стороны мочевыделительной системы: стеноз шейки мочевого пузыря, дизурия.
    Общие расстройства и нарушения в месте введения: боль в груди, боль, жжение в месте инъекции.

  • Особые указания

    В начале и конце лечения целесообразно определить следующие показатели: активированное частичное тромбопластиновое время, антитромбин III, время кровотечения и время свёртывания.
    Вессел® Дуэ Ф увеличивает нормальные показатели активированного частичного тромбопластинового времени приблизительно в полтора раза.
    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
    На способность управлять транспортными средствами и механизмами препарат Вессел® Дуэ Ф не влияет.

  • Лекарственное взаимодействие

    Значимого взаимодействия препарата Вессел® Дуэ Ф с другими препаратами не установлено. При применении сулодексида не рекомендуется одновременно использовать препараты, влияющие на систему гемостаза в качестве антикоагулянтов (прямых и непрямых).

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    При температуре не выше 30°С.
    Хранить в недоступном для детей месте!
    Срок годности 5 лет
    Не использовать по истечении срока годности!
    Отпускают по рецепту.