Эльбона раствор для инъекций 400мг амп. 2мл №12

Аналоги товара

  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармако-терапевтическая группаФармакологические свойстваПоказания к применениюСпособ примененияПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияЛекарственное взаимодействиеУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Раствор для в/м введения (раствор А) бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный; приложенный растворитель (раствор Б) - бесцветный, прозрачный; приготовленный раствор (раствор А + раствор Б) светло-желтого цвета, прозрачный.

  • Состав

    1 мл 1 амп.
    глюкозамина сульфата натрия хлорид 201.25 мг 502.5 мг
    что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 200 мг 400 мг
    натрия хлорида 51.25 мг 102.5 мг
    Вспомогательные вещества: трометамол (трометамин) - до pH 2.0-3.0, лидокаина гидрохлорид - 10 мг, вода д/и - до 2 мл.
    Растворитель (раствор Б): диэтаноламин - 24 мг, вода д/и - 1 мл.

  • Фармако-терапевтическая группа

    Репарации тканей стимулятор.

  • Фармакологические свойства

    Препарат, стимулирующий процесс репарации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию.
    Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВС.

  • Показания к применению

    Первичный и вторичный остеоартрит;
    Спондилоартроз.

  • Способ применения

    Препарат Эльбона® вводят в/м! Препарат не предназначен для в/в введения.
    Перед введением следует смешать в одном шприце растворитель (раствор Б) с раствором препарата (раствором А). Приготовленный раствор вводят в/м по 3 мл (2 мл раствора А + 1 мл раствора Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.

  • Противопоказания

    • фенилкетонурия;
      индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.

    Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:

    • нарушения сердечной проводимости;
    • острая сердечная недостаточность;
    • эпилептиформные судороги в анамнезе;
    • тяжелые нарушения функции печени и почек;
    • беременность;
    • период лактации;
    • детский возраст до 12 лет.
      С осторожностью следует назначать препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, а также при непереносимости морепродуктов.
  • Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор; из-за содержания в препарате лидокаина - тошнота, рвота.
    Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд; из-за содержания в препарате лидокаина - анафилактические реакции.
    Со стороны ЦНС: из-за содержания в препарате лидокаина - сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в препарате лидокаина - нарушение сердечной проводимости.

  • Особые указания

    При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций на фоне применения Эльбоны.

  • Лекарственное взаимодействие

    Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.

    Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.

    При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.

    Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

    При совместном назначении ослабляется кардиотонический эффект сердечных гликозидов.

    При одновременном применении с миорелаксантами возможно усиление их действия.

    Прокаинамид при одновременном применении с лидокаином повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.

    При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.

    При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

    Лидокаин потенцирует эффекты ингибиторов МАО.

    При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.

    Возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
    Срок годности - 2 года.
    Препарат отпускается по рецепту.

  1. Главная страница
  2. Каталог товаров
  3. Лекарственные препараты и БАДы
  4. Витамины. Минеральные вещества
  5. Хондропротекторы. Питание суставов