Shape 5856528CBAE-32C9-4E19-ADE2-67C12BF297B8chevron-leftchevron-leftShape 592Shape 583cartcheckmarkcheckmarkchevron-downchevron-leftclockwiseShape 587crossShape 591document-editfbShape 594Shape 588Rectangle 581Rectangle 581Rectangle 581Rectangle 58148B5611F-B9E0-4DB5-90F7-B3732D8FA6FDmapmedia-recordShape 589media-recordsearchShape 590Shape 586time-reversetime-reversetogglesShape 593Shape 584trashvkwrong
Ваш город: Краснодар
Выберите город, в котором вы хотите осуществить заказ.
Справочная служба:
8 800 200 90 01
Бесплатно по России

Гемзар лиоф. пор. 1г фл. №1

Артикул: 211597
Отзывов нет
Отпускается по рецепту!
Справочная служба:
8 800 200 90 01
Бесплатно по России
5255p
Под заказ (3-8 дней)
1
Внимание: Производитель оставляет за собой право изменять внешний вид и описание товара без предварительного уведомления продавца.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий от белого до почти белого цвета.
Флаконы из стекла типа I (1) - пачки картонные.

Состав

1 фл.
гемцитабина гидрохлорид 1.14 г,
что соответствует содержанию гемцитабина 1 г
Вспомогательные вещества: маннитол - 1000 мг, натрия ацетат - 62.5 мг.

Фармако-терапевтическая группа

Противоопухолевое средство, антиметаболит.

Фармакологические свойста

Противоопухолевое средство. Оказывает цитостатическое действие, которое связано с ингибированием синтеза ДНК. В клетке метаболизируется до активных дифосфатных и трифосфатных нуклеозидов. Дифосфатные нуклеозиды ингибируют действие рибонуклеотидредуктазы, при участии которой в клетке образуются дезоксинуклеозидтрифосфаты, необходимые для синтеза ДНК, что приводит к снижению их концентрации в клетке. Трифосфатные нуклеозиды активно конкурируют за включение в цепь ДНК, а также могут включаться в РНК. После встраивания внутриклеточных метаболитов гемцитабина в цепь ДНК к ее растущим цепям добавляется один дополнительный нуклеотид, что приводит к полному ингибированию дальнейшего синтеза ДНК и запрограммированной гибели клетки.

Передозировка

Лечение: антидот не известен. Клинически допустимая токсичность наблюдалась при введении однократных доз вплоть до 5,7 г/м2 в/в в течение 30 мин каждые 2 недели. В случае подозрения на передозировку пациент должен находиться под постоянным врачебным контролем, включая подсчет формулы крови. При необходимости проводят симптоматическое лечение.

Показания к применению

Немелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии); поздние карциномы поджелудочной железы.

Способ применения

Средство вводится около получаса внутривенно, капельно.
В случае установленного диагноза «рак легкого немелкоклеточного типа» в качестве монотерапии назначают дозировку в размере 1000 мг/м2 три дня (1-й,8-й,15-й день) в каждом 28-дневном цикле.
В качестве комбинированной терапии доза составляет 1250 мг/м2 два дня (первый и восьмой) в каждом 21-дневном цикле, или же в размере 1000 мг/м2 три дня (1-й,8-й,15-й день) в каждом 28-дневном цикле.
При метастатическом или местно-распространенном раке молочной железы, когда заболевание прогрессирует (после терапии 1-й линии), в виде монотерапии рекомендуется дозировка – 1000-1200 мг/м2 три дня (1-й,8-й,15-й день) в каждом 28-дневном цикле. Гемзар в виде комбинированной терапии (при терапии первой линии, после адъювантной или неоадъювантной терапии) - 1250 мг/м2 два дня (первый и восьмой) в каждом 21-дневном цикле в сочетании с паклитакселом - вводится в дозе 175 мг/м2 внутривенно капельно три часа.

При раке мочевого пузыря, вне зависимости от его вида, монотерапия составляет 1250 мг/м2 три дня (1-й,8-й,15-й день) в каждом 28-дневном цикле, комбинированная терапия - 1000 мг/м2 по той же схеме, но в сочетании с цисплатином (70 мг/м2 в первый-второй день цикла).
В качестве внутрипузырного введения назначают в дозировке 2000 мг. При этом чтобы получить раствор для инстилляций, средство растворяют в пятидесяти или ста миллилитрах 0,9% раствора натрия хлорида с целью получения концентрации от 20 до 40 мг/мл. Вводится средство раз в неделю в течение полутора месяцев, экспозиция его при этом составит один час.

При метастатическом или местно-распространенном эпителиальном раке яичников назначается в дозировке 800-1250 мг/м2 три дня (1-й,8-й,15-й день) в каждом 28-дневном цикле – монотерапия, и в дозировке 1000 мг/м2 два дня (первый и восьмой) Гемзар вводится в каждом 21-дневном цикле вместе с карбоплатином (в первый день цикла – 4 мг/мл/мин).

Рак поджелудочной железы подразумевает дозировку 1000 мг/м2 раз в неделю на протяжении семи недель. Затем следует недельный перерыв, после которого средство вводится три дня (1-й,8-й,15-й день) в каждом 28-дневном цикле.

Комбинированная терапия при раке шейки матки (местно-распространенный рак при неоадъювантной терапии, или метастатический рак): дозировка составляет 1250 мг/м2 два дня (первый и восьмой) в каждом 21-дневном цикле, при этом в начале цикла вводят дополнительно цисплатин (70 мг/ м2). В случае местно-распространенного рака, когда в это же время проводится лучевая и химиотерапия, средство принимается раз в неделю, за пару часов до начала лучевой терапии (дозировка – 125 мг/м2), после чего вводят цисплатин (40 мг/м2).
Если возникает гематологическая токсичность, то введение препарата откладывается, либо дозировка его уменьшается.

Противопоказания

- Возраст до 18 лет;
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность к гемцитабину или другим компонентам препарата.
С осторожностью: назначают препарат при нарушении функции печени и/или почек, угнетении костномозгового кроветворения (в т.ч. на фоне сопутствующей лучевой или химиотерапии), острых инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы.

Побочные действия

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; редко - запор.

Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия; редко - периферические отеки; в единичных случаях - почечная недостаточность.

Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция, стоматит; редко - шелушение, везикулезная сыпь, экзема.

Со стороны лабораторных показателей: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, увеличение концентрации билирубина в плазме.

Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм, одышка.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - сонливость, слабость, парестезии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипотензия, отек легких; в единичных случаях - инфаркт миокарда, аритмии.

Прочие: гриппоподобный синдром.

Особые указания

Обладает некоторой активностью при поздних стадиях рака молочной железы, яичников, почек, мочевого пузыря и предстательной железы, мелкоклеточном раке легких.

С осторожностью применяют при нарушениях процессов кроветворения; нарушениях функции печени и/или почек. В период лечения следует регулярно проводить контроль картины периферической крови. При развитии токсического гематологического эффекта требуется коррекция режима дозирования в зависимости от степени лейкопении и тромбоцитопении.

Безопасность и эффективность применения гемцитабина у детей не изучена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Риск развития и тяжесть лейкопении и тромбоцитопении повышается после предшествующей терапии цитостатиками.

Условия отпуска из аптек и сроки хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°С. года.
Приготовленный раствор следует хранить при температуре от 15° до 30°С не более 24 ч.
Срок годности 3 года.
Отпускается по рецепту.

Отзывов нет

Только авторизованные пользователи могут оставлять отзывы

Аналоги товара: