Ранитидин таблетки 150мг №30

  • Запрещено при беременности
  • Запрещено при лактации
  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы 1

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармако-терапевтическая группаФармакологические свойстваСпособ примененияПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияЛекарственное взаимодействиеУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, двояковыпуклые.

  • Состав

    1 таб.
    ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг

  • Фармако-терапевтическая группа

    H2-гистаминовых рецепторов блокатор.

  • Фармакологические свойства

    Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика "стрессовых" язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.

  • Способ применения

    Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема - 2-3 раза/сут. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл - по 75 мг 2 раза/сут.

  • Противопоказания

    Беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к ранитидину.

  • Побочные действия

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях (при в/в введении) - AV-блокада.
    Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, запор; в единичных случаях - гепатиты.
    Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) - спутанность сознания, галлюцинации.
    Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах - лейкопения.
    Со стороны обмена веществ: редко - незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.
    Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.
    Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, миалгия.
    Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.
    Прочие: редко - рецидивирующий паротит; в единичных случаях - выпадение волос.

  • Особые указания

    С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.
    Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
    При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
    Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.
    Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.
    На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности ГГТ и трансаминаз печени в плазме крови.
    В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).
    Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

  • Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.
    При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.
    Полагают, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.
    При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.
    При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом - описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом - уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.
    При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 метопролола.
    При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.
    При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.
    Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.
    Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.
    При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.
    Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом - описан случай развития кардиотоксичности.
    Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    В защищённом от света месте, при темпера-туре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.
    Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

  1. Главная страница
  2. Каталог товаров
  3. Лекарственные препараты и БАДы
  4. Желудочно-кишечные средства
  5. Противоязвенные средства