Главная страница Каталог товаров

Фервекс порошок Малина №8

  • Запрещено при беременности
  • Запрещено при лактации
  • С осторожностью при вождении автотранспорта
  • Разрешено для детей
  • С осторожностью для пожилых пациентов
  • Запрещено при нарушении функций почек
  • С осторожностью при нарушениях функций печени

Аналоги товара

Вам может понадобиться

  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармако-терапевтическая группаФармакологические свойстваПередозировкаПоказания к применениюПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияЛекарственное взаимодействиеУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (малиновый с сахаром) от светло-розового до светло-бежевого цвета; допускаются вкрапления темно-розового цвета; приготовленный раствор розового цвета, слегка опалесцирующий.
    12.75 г - пакетики из комбинированного материала (8) - пачки картонные.

  • Состав

    1 пак.
    парацетамол 500 мг
    фенирамина малеат 25 мг
    аскорбиновая кислота 200 мг
    Вспомогательные вещества: сахароза - 11.555 г, лимонная кислота - 0.2 г, акации камедь - 0.1 г, натрия сахарината дигидрат - 0.02 г, ароматизатор малиновый** - 0.15 г.

  • Фармако-терапевтическая группа

    Средство для устранения симптомов ОРЗ и "простуды" (анальгезирующее ненаркотическое средство+витамин+H1-гистаминовых рецепторов блокатор).

  • Фармакологические свойства

    Фервекс® - комбинированный препарат, который содержит парацетамол, фенирамин и аскорбиновую кислоту.
    Парацетамол - ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу, преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
    Фенирамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления, отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа.
    Аскорбиновая кислота является кофактором некоторых реакций гидроксилирования и амидирования - переносит электроны на ферменты, снабжая их восстановительным эквивалентом. Участвует в реакциях гидроксилирования пролиновых и лизиновых остатков проколлагена с образованием гидроксипролина и гидроксилизина (посттрансляционная модификация коллагена), окислении боковых цепей лизина в белках с образованием гидрокситриметиллизина (в процессе синтеза карнитина), окислении фолиевой кислоты до фолиновой, метаболизме лекарственных средств в микросомах печени и гидроксилировании дофамина с образованием норадреналина. Повышает активность амидирующих ферментов, участвующих в синтезе окситоцина, адренокортикотропного гормона и холицистокинина. Участвует в стероидогенезе в надпочечниках.

  • Передозировка

    Симптомы обусловлены действием парацетамола: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема парацетамола в дозе более 10-15 г: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко - молниеносное развитие печеночной недостаточности, которое может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

    Лечение: в первые 6 ч после передозировки - промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.

  • Показания к применению

    В качестве симптоматической терапии при острых респираторных вирусных инфекциях для облегчения следующих симптомов:

    • ринорея, заложенность носа;
    • головная боль;
    • повышенная температура тела;
    • слезотечение;
    • чиханье.
  • Противопоказания

    • эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
    • печеночная недостаточность;
    • закрытоугольная глаукома;
    • задержка мочи, связанная с заболеваниями предстательной железы и нарушениями мочеиспускания;
    • портальная гипертензия;
    • алкоголизм;
    • фенилкетонурия;
    • глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы;
    • детский возраст (до 15 лет);
    • беременность (безопасность не изучена);
    • период лактации (безопасность не изучена);
    • повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, фенирамину или любому другому компоненту препарата.
      С осторожностью: почечная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст, сахарный диабет.
  • Побочные действия

    Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
    Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (эритема, кожная сыпь, зуд, отек Квинке, анафилактический шок).
    Со стороны нервной системы: сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, нарушение концентрации внимания (чаще - у пожилых пациентов), возбуждение, нервозность, бессонница, координационная дисфункция, тремор.
    Со стороны органа зрения: нарушение аккомодации.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, ортостатическая гипотензия, головокружение.
    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, запор.
    Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания.

  • Особые указания

    При необходимости приема метоклопрамида, домперидона или колестирамина во время применения Фервекса пациент должен проконсультироваться с врачом.
    Во время применения Фервекса возможно искажение показателей лабораторных исследований при количественном определении концентрации мочевой кислоты и глюкозы в плазме.
    Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкоголя, а также принимать лицам, склонным к хроническому употреблению алкоголя.
    При применении препарата риск развития повреждений печени возрастает у пациентов с алкогольным гепатозом.
    При длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, необходим контроль картины периферической крови.
    Использование у больных сахарным диабетом
    В 1 пакетике препарата в форме порошка для приготовления раствора для приема внутрь лимонного с сахаром или малинового с сахаром содержится 11.5 г сахара, что соответствует 0.9 ХЕ. Это следует учитывать при необходимости применения данной лекарственной формы у больных сахарным диабетом или у пациентов, находящихся на диете с пониженным содержанием сахара.

  • Лекарственное взаимодействие

    Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства (производные фенотиазина) - повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры) Фервекса.
    При одновременном применении с Фервексом ГКС увеличивают риск развития глаукомы.
    Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелой интоксикации при небольшой передозировке препарата.
    Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола.
    Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.
    Этанол способствует развитию острого панкреатита.
    Этанол усиливает седативное действие антигистаминных препаратов.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
    Срок годности - 3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
    Препарат отпускается без рецепта.