Shape 5856528CBAE-32C9-4E19-ADE2-67C12BF297B8chevron-leftchevron-leftShape 592Shape 583cartcheckmarkcheckmarkchevron-downchevron-leftclockwiseShape 587crossShape 591document-editfbShape 594Shape 588Rectangle 581Rectangle 581Rectangle 581Rectangle 58148B5611F-B9E0-4DB5-90F7-B3732D8FA6FDmapmedia-recordShape 589media-recordsearchShape 590Shape 586time-reversetime-reversetogglesShape 593Shape 584trashvkwrong
Ваш город: Краснодар
Выберите город, в котором вы хотите осуществить заказ.
Справочная служба:
8 800 200 90 01
Бесплатно по России

Вазостенон конц. д/инф. амп. 20мг/мл 1мл №10

Артикул: 228612
Отзывов нет
Отпускается по рецепту!
Справочная служба:
8 800 200 90 01
Бесплатно по России
Под заказ
1
Внимание: Производитель оставляет за собой право изменять внешний вид и описание товара без предварительного уведомления продавца.

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
1 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Состав

1 мл
алпростадил 20 мкг
Вспомогательные вещества: этанол безводный - до 1 мл.

Фармако-терапевтическая группа

Вазодилатирующее средство, препарат ПГЕ1.

Фармакологические свойста

Препарат простагландина E1. Улучшает микроциркуляцию и периферическое кровообращение, оказывает ангиопротекторное действие. При системном введении вызывает расслабление гладкомышечных волокон, оказывает сосудорасширяющее действие, уменьшает ОПСС, снижает АД. При этом отмечается рефлекторное увеличение сердечного выброса и ЧСС. Улучшает реологические свойства крови, способствуя повышению эластичности эритроцитов и уменьшая агрегацию тромбоцитов и активность нейтрофилов, повышает фибринолитическую активность крови.

Оказывает влияние на метаболизм, повышает утилизацию глюкозы и кислорода, подавляет высвобождение свободных радикалов и лизосомальных ферментов из гранулоцитов и макрофагов, стимулирует синтез протеинов, оказывает благоприятное влияние на липидный обмен (подавляя синтез холестерина и снижая концентрацию ЛПНП), тормозит пролиферацию гладкомышечных клеток.

Оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру кишечника, мочевого пузыря, матки; подавляет секрецию желудочного сока.

При интракавернозном введении блокирует α1-адренорецепторы в тканях полового члена, оказывает расслабляющее действие на гладкую мускулатуру кавернозных тел, способствует увеличению кровотока и улучшению микроциркуляции. Расширение кавернозных артерий и сосудов трабекулярной гладкой мускулатуры пещеристых тел приводит к быстрому увеличению притока крови и дилатации лакунарных пространств в пещеристых телах. Венозный отток через сосуды, расположенные под белочной оболочкой, ограничивается, что и стимулирует развитие эрекции ("корпоральный венооклюзионный механизм"). Начало действия - 5-10 мин, продолжительность - 1-3 ч.

Передозировка

При передозировке Вазостенона возможно появление нейрокардиогеных реакций на фоне общего плохого самочувствия, снижение кровяного давления, учащенное дыхание, брадикардия с тошнотой, рвотой, бледностью кожи и усиленным потоотделением, что может сопровождаться признаками сердечной недостаточности и нарушением кровоснабжения миокарда. У пациента также могут возникать сильные головные боли и боли в конечностях, возможно повышение температуры тела, массовое покраснение покровов кожи, отек, покраснение и боли в месте введения. При появлении симптомов передозировки необходимо снизить вводимую дозу или прекратить инфузию Вазостенона. Обычно этого достаточно, чтобы устранить признаки интоксикации. В случае выраженного падения артериального давления следует уложить больного в горизонтальное положение и приподнять ему ноги. Возможно применение симпатомиметиков. Если необходимо, проводят симптоматическую терапию.

Показания к применению

Необходимость временного поддержания функционирования артериального протока до момента проведения корригирующей операции при врожденных дуктусзависимых пороках сердца у новорожденных (в т.ч. при митральной атрезии, атрезии легочной артерии, атрезии трехстворчатого клапана, тетраде Фалло).

Хронические облитерирующие заболевания артерий III-IV стадии (по классификации Фонтейна). Облитерирующий эндартериит с тяжелой степенью перемежающейся хромоты (при невозможной хирургической реваскуляризации нижней конечности), облитерирующий атеросклероз, диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), синдром Рейно с трофическими нарушениями, васкулит, склеродермия, судороги икроножных мышц, повреждающее влияние физических факторов, особенно сверхпредельной вибрации.

Лечение нарушений эрекции нейрогенной, сосудистой, психогенной или смешанной этиологии; проведение фармакологической пробы в комплексе диагностических тестов при нарушении эрекции.

Способ применения

Вазостенон можно применять только по назначению врача и под наблюдением специалистов, которые обладают необходимой квалификацией и имеют возможность постоянно отслеживать функциональное состояние сердечно-сосудистой системы пациента. Препарат предназначен для внутривенного или внутриартериального введения в виде инфузионного раствора. Раствор готовят в асептических условиях непосредственно перед инфузией. Приготовленный раствор рекомендуется вводить сразу же после разведения. Допускается хранение раствора в течение суток при температуре +2…+8 °С. Концентрат не должен напрямую контактировать с пластиковыми поверхностями. Чтобы избежать контакта с пластиковыми стенками контейнера, концентрат вводят непосредственно в готовый раствор хлорида натрия. Для приготовления инфузионного раствора для внутриартериального введения содержимое одной ампулы следует растворить в 50 мл 0,9% хлорида натрия. Если отсутствуют иные предписания, содержимое 1/2 ампулы (соответствует 10 мкг) вводят внутриартериально за период времени от 60 до 120 минут с помощью специального устройства для инфузий. В случае необходимости, особенно у пациентов с некрозом, дозу Вазостенона увеличивают до 20 мкг (1 ампула), тщательно контролируя переносимость препарата. Такая доза обычно используется для однократного ежедневного инфузионного введения. При проведении внутриартериальной инфузии через введенный катетер рекомендуемая доза составляет от 0,1 до 0,6 нг/кг массы тела в минуту в течение 12 часов (соответствует 5–30 мкг алпростадила). Для внутривенного введения содержимое двух ампул (40 мкг) растворяют в 50–250 мл 0,9% хлорида натрия. Приготовленный раствор вводят внутривенно медленно (в течение 2 часов). Такая доза применяется 2 раза в сутки. Также возможно однократное внутривенное введение Вазостенона. Для этого содержимое трех ампул (60 мкг) разводят в 50–250 мл 0,9% раствора хлорида натрия и вводят полученный раствор в течение 2 часов. При нарушениях функции почек (если концентрация креатинина в крови составляет более 1,5 мг/дл) начальная доза Вазостенона для внутривенного введения составляет 20 мкг (1 ампула), которые вводят в течение 2 часов. Если необходимо, разовую дозу препарата через 2–3 дня повышают до 40–60 мкг (2–3 ампулы). У пациентов с почечной недостаточностью, а также лиц из группы риска (с нарушениями функции сердца), суточный объем вводимого инфузионного раствора следует ограничить до 50–100 мл, чтобы избежать симптомов гипергидратации. Для проведения инфузии необходимо использовать инфузионные насосы. В среднем курс лечения составляет 14 дней. Если терапевтический эффект положительный, его можно продлить еще на 7–14 дней. Общая продолжительность лечения не должна превышать 3–4 недели. При отсутствии улучшений в первые 2 недели от начала терапии введение Вазостенона следует прекратить. Для Вазостенона свойственна долговременность клинического эффекта и отсроченное проявление лечебного действия.

Противопоказания

Хроническая сердечная недостаточность, отек легких, нарушения ритма сердца, перенесенный в течение последних 6 мес инфаркт миокарда; инфильтративные изменения в легких, бронхиальная астма; нарушения функции печени, заболевания печени (в т.ч. в анамнезе); язвенные поражения ЖКТ в анамнезе; повышенная чувствительность к алпростадилу; беременность, лактация.

Для интракавернозного введения: заболевания, предрасполагающие к возникновению приапизма (серповидно-клеточная анемия, миеломная болезнь, лейкоз); анатомические деформации полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз, болезнь Пейрони). Не применяют у пациентов с имплантатом полового члена, а также при противопоказаниях для половых контактов.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, повышение активности трансаминаз; редко - гипербилирубинемия, перитонеальные симптомы.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия, боли в области сердца; редко - сердечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, AV-блокада, острый отек легких.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, психозы, судороги центрального генеза, парестезии; редко - заторможенность.

Со стороны дыхательной системы: редко - тахипноэ, респираторный дистресс-синдром.

Со стороны системы кроветворения и свертывающей системы крови: лейкоцитоз, лейкопения; редко - кровотечение, гипохромная анемия, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: редко - анурия, почечная недостаточность, гематурия.

Со стороны обмена веществ: редко - гипогликемия, гиперкапния.

Со стороны костно-мышечной системы: боли в суставах, напряжение мышц шеи, обратимый гиперостоз трубчатых костей.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Прочие: возможны гипертермия, покраснение кожи, повышенное потоотделение, отечность конечности, в которую проводится инфузия.

При интракавернозном введении возможны боли в половом члене, длительная эрекция и приапизм; редко - фиброз, отек, чувство жара, онемение, высыпания на половом члене, баланит, геморрагии, зуд и отек места инъекции, кровотечение из уретры, грибковая инфекция, фимоз, болезненная эрекция и нарушение эякуляции, боль в области яичек, отек яичек, боль и напряжение мошонки, учащение мочеиспускания, недержание мочи, боли в ягодицах, ногах, животе, боль в области таза, поясницы, гриппоподобный синдром, гипестезия, миастения.

Особые указания

C осторожностью применяют в/а и в/в при остром и подостром инфаркте миокарда, при инфаркте миокарда, перенесенном в течение последних 6 мес, при тяжелой или нестабильной форме стенокардии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипотензии, сердечно-сосудистой недостаточности, при отеке легких, тяжелых аритмиях, бронхообструктивном синдроме (тяжелой степени с признаками дыхательной недостаточности), при инфильтративных изменениях в легких, печеночной недостаточности (в т.ч. в анамнезе), при повышенном риске возникновения кровотечения (в т.ч. при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки, тяжелом поражении сосудов головного мозга, пролиферативной ретинопатии со склонностью к кровотечениям, обширной травме), гемодиализе, сахарном диабете 1 типа, особенно при обширных поражениях сосудов (у пациентов пожилого возраста); на фоне применения вазодилататоров или антикоагулянтов; у новорожденных (риск развития брадипноэ, артериальной гипотензии, тахикардии или гипертермии).

C осторожностью водить интракавернозно при тромбоцитопении, полицитемии, тромбофлебите, венозном тромбозе (в т.ч. в случае предрасположенности), повышенной вязкости крови, баланите, уретрите.

Не следует применять у пациентов со склонностью к наркомании и/или нарушениями психики или интеллекта.

При нарушениях свертывающей системы крови или при одновременной терапии препаратами, которые влияют на свертывающую систему, во время лечения алпростадилом следует регулярно контролировать показатели свертывания крови. При системном введении необходим контроль параметров центральной гемодинамики, биохимических показателей крови.

При длительном непрерывном введении возможно развитие апноэ, отрицательное влияние на структуру стенки артериального протока с повышением риска его разрыва, истончение мышечного слоя легочной артерии. При продолжительности лечения более 4 недель возможна обратимая кортикальная пролиферация трубчатых костей.

У новорожденных следует применять под постоянным контролем АД, при обязательном наличии условий для проведения ИВЛ.

В настоящее время отсутствует опыт интракавернозного введения пациентам моложе 18 лет и старше 75 лет.

Алпростадил не предназначен для одновременного применения с другими лекарственными средствами для лечения нарушений эрекции.

Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы алпростадила конкретным показаниям для его применения.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении алпростадил усиливает действие антигипертензивных средств и вазодилататоров, антикоагулянтов, антиагрегантов.

Условия отпуска из аптек и сроки хранения

Хранить в темном месте, недоступном для детей, при температуре +2…+8 ºC.
Срок годности концентрата – 2 года.
Отпускается по рецепту.

Отзывов нет

Только авторизованные пользователи могут оставлять отзывы

Аналоги товара: