1. Главная страница
  2. Каталог товаров
  3. Лекарственные препараты и БАДы
  4. Средства для лечения простуды и гриппа
  5. Противовирусные средства. Грипп. Простуда

Арепливир таблетки 200мг №40

Действующее вещество Фавипиравир
Бренд Арепливир
Производитель ОАО "Биохимик"
Страна Россия
Артикул 242806
Рейтинг
  • Запрещено при нарушениях функций печени
  • Запрещено при нарушении функций почек
  • Запрещено при беременности
  • Запрещено при лактации
  • Запрещено для детей
  • С осторожностью для пожилых пациентов

Аналоги товара

Противовирусные средства. Грипп. Простуда
Доставим на дом
Клубная цена 475 ₽
Цена | 547 ₽
Противовирусные средства. Грипп. Простуда
Отпускается
по рецепту
Клубная цена 588 ₽
Цена | 753 ₽
Противовирусные средства. Грипп. Простуда
Отпускается
по рецепту
Клубная цена 632 ₽
Цена | 791 ₽

Вам может понадобиться

Средства от насморка
Отпускается
по рецепту
Клубная цена 429 ₽
Цена | 600 ₽
Средства от боли в горле
Клубная цена 249 ₽
Цена | 287 ₽
Антибиотики
Отпускается
по рецепту
Клубная цена 582 ₽
Цена | 674 ₽
Гормональные средства. Прочие
Отпускается
по рецепту
Клубная цена 39 ₽
Цена | 44 ₽
Антибиотики
Отпускается
по рецепту
Клубная цена 52 ₽
Цена | 60 ₽
Антиагреганты. Антикоагулянты
Отпускается
по рецепту
Клубная цена 2872 ₽
Цена | 3543 ₽
Антибиотики
Отпускается
по рецепту
Клубная цена 75 ₽
Цена | 87 ₽
Гормональные средства. Прочие
Отпускается
по рецепту
Клубная цена 94 ₽
Цена | 121 ₽
  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы 11

Инструкция по применению

  • Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

  • Состав

    на 1 таблетку:
    Действующее вещество:
    Фавипиравир – 200,0 мг
    Вспомогательные вещества:
    Повидон (К-30), кремния диоксид коллоидный, гипролоза низкозамещенная, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), кросповидон, стеариновая кислота.
    Пленочная оболочка:
    Готовое пленочное покрытие Опадрай® 03F220114 желтый [Гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 4000 (Полиэтиленгликоль 4000), краситель железа оксид желтый Е172].

  • Фармако-терапевтическая группа

    Противовирусное средство.

  • Фармакологические свойства

    Противовирусная активность in vitro
    Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (половинная максимальная эффективная концентрация (ЕС50) 0,014-0,55 мкг/мл).

    Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадину римантадину), осельтамивиру или занамивиру, ЕС50 составляет 0,03-0,94 мкг/мл и 0,09-0,83 мкг/мл, соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в том числе, H5N1 и H7N9), ЕС50 составляет 0,06-3,53 мкг/мл.

    Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану, осельтамивиру и занамивиру, ЕС50 составляет 0,09-0,47 мкг/мл; перекрестная резистентность не наблюдается.

    Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). ЕС50 в клетках Vero Е6 составляет 61,88 мкмоль, что соответствует 9,72 мкг/мл.

    Механизм действия
    Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показала ингибирующего действия на α ДНК человека, но показала ингибирующее действие в диапазоне от 9,1 до 13,5 % на β и в диапазоне от 11,7 до 41,2 % на γ ДНК человека. Ингибирующая концентрация (IC50) РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.

    Резистентность
    После 30 пересевов в присутствии фавипиравира не наблюдалось изменений в восприимчивости вирусов гриппа типа А к фавипиравиру, резистентных штаммов также не наблюдалось. В проведенных клинических исследованиях не обнаружено появление вирусов гриппа, резистентных к фавипиравиру.

  • Передозировка

    Сообщения о передозировке фавипиравиром отсутствуют.

  • Показания к применению

    Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

  • Способ применения

    Внутрь, за 30 мин до еды. Препарат АРЕПЛИВИР назначается в условиях стационара.

    Рекомендуемый режим дозирования:
    в 1-ый день приема по 1 600 мг (8 таблеток) 2 раза в день, во 2-10 дни по 600 мг (3 таблетки) 2 раза в день.

    Общая продолжительность курса лечения составляет 10 дней или до подтверждения элиминации вируса, если наступит ранее (два последовательных отрицательных результата ПЦР-исследования, полученных с интервалом не менее 24 часов).

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к фавипиравиру или любому компоненту препарата АРЕПЛИВИР.
    Печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью).
    Почечная недостаточность тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ <30 мл/мин).
    Беременность или планирование беременности.
    Период грудного вскармливания.
    Детский возраст до 18 лет.

  • Побочные действия

    В клиническом исследовании препарата АЛЕПРИВИР (данные промежуточного отчета) нежелательные реакции наблюдались у 9 пациентов из 40 (22,5 %), в том числе повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) у 5 (12,5%) пациентов, повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT) у 7 (17,5 %) пациентов и повышение активности креатинфосфокиназы у 1 (2,5 %) пациента. Данные нежелательные реакции соответствуют известным нежелательным лекарственным реакциям фавипиравира.
    Оценка частоты возникновения нежелательных побочных реакций основывается на классификации ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (установить частоту по имеющимся данным не представляется возможным).
    Нежелательные реакции:
    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
    часто: нейтропения, лейкопения;
    редко: лейкоцитоз, моноцитоз, ретикулоцитопения.
    Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
    часто: гиперурикемия, гипертриглицеридемия;
    нечасто: глюкозурия;
    редко: гипокалиемия.
    Нарушения со стороны иммунной системы:
    нечасто: сыпь
    редко: экзема, зуд.
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
    редко: бронхиальная астма, боль в горле, ринит, назофарингит.
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
    часто: диарея
    нечасто: тошнота, рвота, боль в животе
    редко: дискомфорт в животе, язва двенадцатиперстной кишки, кровянистый стул, гастрит.
    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
    часто: повышение активности АЛТ, повышение активности ACT, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ)
    редко: повышение активности щелочной фосфатазы (ЩФ), повышение концентрации билирубина в крови.
    Другие:
    редко: аномальное поведение, повышение активности креатинфосфокиназы (КФК), гематурия, полип гортани, гиперпигментация, нарушение вкусовой чувствительности, гематома, нечеткость зрения, боль в глазу, вертиго, наджелудочковые экстрасистолы, боль в грудной клетке.

  • Особые указания

    Применение препарата возможно только в условиях стационарной медицинской помощи.

    При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору. До начала приема препарата АРЕПЛИВИР необходимо предоставить письменную информацию пациенту об эффективности препарата и рисках, связанных с его применением (в том числе о риске влияния на эмбрион и плод) и получить письменное согласие на применение препарата.

    Поскольку в исследованиях фавипиравира на животных наблюдалась смерть эмбрионов и тератогенность, препарат АРЕПЛИВИР нельзя назначать беременным и предположительно беременным женщинам.

    При назначении препарата АРЕПЛИВИР женщинам, способным к деторождению (в том числе в постменопаузе менее 2-х лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Женщинам, способным к деторождению, необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать использовать наиболее эффективные методы контрацепции с их партнерами во время приема препарата и в течение 1 месяца после его окончания (презерватив со спермицидом). При предположении о возможном наступлении беременности необходимо незамедлительно отменить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
    При распределении в организме человека препарата АРЕПЛИВИР попадает в сперму. При назначении препарата пациентам мужчинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать использовать наиболее эффективные методы контрацепции при сексуальных контактах во время приема препарата и в течение 3 месяцев после его окончания (презерватив со спермицидом). Дополнительно необходимо проинструктировать пациентов мужчин не вступать в сексуальные контакты с беременными женщинами.
    При распределении в организме человека препарат АРЕПЛИВИР попадает в грудное молоко. При назначении препарата кормящим женщинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать прекратить грудное вскармливание на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
    Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

  • Лекарственное взаимодействие

    Фавипиравир не метабилизируется цитохромом P450, главным образом метаболизируется альдегидоксидазой и частично ксантиноксидазой. Фавипиравир ингибирует альдегидоксидазу и цитохром CYP2C8, но не индуцирует цитохром Р450.
    Межлекарственные взаимодействия:
    Пиразинамид
    Признаки, симптомы и лечение: Гиперурикемия
    Механизм действия и факторы риска: Дополнительно повышается реабсорбция мочевой кислоты в почечных канальцах.
    Репаглинид
    Признаки, симптомы и лечение: Может повыситься концентрации репаглинида в крови, возможно развитие нежелательных реакций на репаглинид.
    Механизм действия и факторы риска: Ингибирование CYP2C8 приводит к повышению концентрации репаглинида в крови.
    Теофиллин
    Признаки, симптомы и лечение: Концентрация фавипиравира в крови может повыситься, возможно развитие нежелательных реакций на фавипиравир.
    Механизм действия и факторы риска: Взаимодействие с ксантиноксидазой может привести к повышению концентрации фавипиравира в крови.
    Фамцикловир,сулиндак
    Признаки, симптомы и лечение: Эффективность данных лекарственных препаратов может быть снижена.
    Механизм действия и факторы риска: Ингибирование фавипиравиром альдегидоксидазы может привести к снижению концентрации активных форм данных препаратов в крови.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    При температуре не выше 25 °С во вторичной упаковке.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности 2 года.
    Не применять по истечении срока годности.
    Купить Арепливир вы можете в аптеке по рецепту.