Главная страница Каталог товаров

Кавинтон таблетки 5мг №50

  • Нозология Нарушения мозгового кровообращения Нарушения мозгового кровообращенияГлаукома ГлаукомаНеврит НевритГоловокружение и нарушение устойчивости Головокружение и нарушение устойчивости
  • Действующее вещество Винпоцетин Винпоцетин
  • Рецептурность Рецептурный
  • Форма выпуска Таблетки
  • Бренд Кавинтон Кавинтон
  • Производитель Gedeon Richter/ Гедеон Рихтер Gedeon Richter/ Гедеон Рихтер
  • Страна Венгрия
  • Способ хранения 15-30 С
  • Артикул 25701
  • Запрещено при беременности
  • Запрещено при лактации
  • Запрещено для детей

Аналоги товара

Вам может понадобиться

  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармако-терапевтическая группаФармакологические свойстваПередозировкаПоказания к применениюСпособ примененияПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияЛекарственное взаимодействиеУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Таблетки белого или почти белого цвета, плоские, круглые, с фаской, без запаха, с гравировкой "CAVINTON" на одной стороне.
    25 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

  • Состав

    винпоцетин 5 мг
    Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 1.25 мг, магния стеарат - 2.5 мг, тальк - 5 мг, крахмал кукурузный - 96.25 мг, лактозы моногидрат - 140 мг.

  • Фармако-терапевтическая группа

    Средство улучшающие мозговой кровоток

  • Фармакологические свойства

    Кавинтон - препарат, улучшающий мозговое кровообращение, мозговой метаболизм и реологические свойства крови.
    Обладает церебропротекторным действием. Уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами; ингибирует функциональную активность как клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, так и рецепторов NMDA и АМРА. Потенцирует нейропротекторный эффект аденозина. Стимулирует мозговой метаболизм, усиливает поглощение и усвоение мозгом глюкозы и кислорода. Стимулирует транспорт глюкозы через ГЭБ, сдвигает метаболизм глюкозы в энергетически более выгодное аэробное направление. Избирательно ингибирует Ca2+-калмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ. Стимулирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина, стимулирует восходящую норадренергическую систему, оказывает антиоксидантное действие.
    Препарат избирательно усиливает мозговой кровоток: увеличивает мозговую фракцию минутного объема; уменьшает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, ОПСС).
    Не вызывает феномена "обкрадывания"; наоборот, при его применении усиливается прежде всего кровоснабжение ишемизированной, но еще жизнеспособной области с низкой перфузией - феномен "обратного обкрадывания".
    Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов.
    Препарат улучшает микроциркуляцию головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает патологически повышенную вязкость крови, увеличивает деформируемость эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина.

  • Передозировка

    В настоящее время данные о передозировке винпоцетина ограничены.
    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

  • Показания к применению

    В неврологии

    • острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт,
      состояния после инсульта,
    • сосудистая деменция,
    • атеросклероз сосудов мозга,
    • посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия,
    • вертебро-базилярная недостаточность);
    • психические и неврологические расстройства у больных с цереброваскулярной недостаточностью (в т.ч. нарушение памяти, головокружение, головная боль, афазия, апраксия, двигательные расстройства).

    В офтальмологии:
    -сосудистые заболевания глаз (атеросклероз, ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки, дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна, артериальные и венозные тромбозы или эмболии, вторичная глаукома).

    В ЛОР-практике

    • снижение слуха (сосудистого, токсического или возрастного генеза),
    • болезнь Меньера,
    • кохлеовестибулярный неврит,
    • шум в ушах,
    • головокружение (лабиринтного происхождения);
    • вазовегетативные проявления климактерического синдрома.
  • Способ применения

    Внутрь, после еды. Обычно суточная доза — по 5–10 мг 3 раза в сутки (15–30 мг в сутки). Начальная суточная доза — 15 мг. Максимальная суточная доза — 30 мг. Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю с начала приема препарата. Курс лечения 1–3 месяца.
    При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

  • Противопоказания

    • известная гиперчувствительность к винпоцетину;
    • острая фаза геморрагического инсульта;
    • тяжелая форма ишемической болезни сердца;
    • тяжелые формы аритмии;
    • беременность;
    • период лактации;
    • дети до 18 лет ( в связи с недостаточностью данных).
      Дополнительно для таблеток: непереносимость лактозы.
  • Побочные действия

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно усиление проявлений существующей аритмии.
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, сухость во рту.
    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна, слабость.
    Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
    Кожные реакции: гиперемия кожных покровов.

  • Особые указания

    Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и одновременный прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, обусловливает необходимость периодического контроля ЭКГ.
    Таблетки Кавинтон содержат лактозу. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит 41,5 мг лактозы моногидрата.

  • Лекарственное взаимодействие

    Не наблюдается при одновременном применении с пиндололом, клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом; имипрамином.
    В редких случаях одновременное применение с α-метилдопой сопровождается некоторым усилением гипотензивного эффекта, при применении такой комбинации необходим регулярный контроль АД.
    Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C.
    Срок годности 5 лет.
    Отпускается по рецепту.