Ксефокам лиофилизат для инъекций 8мг фл. №5

  • Запрещено при беременности
  • Запрещено при лактации
  • С осторожностью при нарушениях функций печени
  • С осторожностью при нарушении функций почек
  • С осторожностью для пожилых пациентов
  • Запрещено для детей

Аналоги товара

Вам может понадобиться

  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармако-терапевтическая группаПоказания к применениюСпособ примененияПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияЛекарственное взаимодействиеУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения в виде плотной массы желтого цвета.
    Флаконы темного стекла (5) - пачки картонные.

  • Состав

    1 фл.
    лорноксикам 8 мг
    Вспомогательные вещества: маннитол (E421) - 100 мг, трометамол - 12 мг, динатрия эдетат - 0.2 мг.

  • Фармако-терапевтическая группа

    НПВП.

  • Показания к применению

    • умеренный и выраженный болевой синдром;
    • симптоматическое лечение боли и воспаления при воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваниях.
  • Способ применения

    Препарат применяют парентерально.
    При послеоперационных болях препарат вводят в/м или в/в, при остром приступе люмбаго/ишалгии - в/м.
    Начальная доза может составлять 8 мг или 16 мг. При недостаточном анальгезирующем эффекте препарата в дозе 8 мг можно дополнительно ввести такую же дозу.
    Поддерживающая терапия: по 8 мг 2 раза/сут.
    Максимальная суточная доза составляет 16 мг.
    Препарат следует применять в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.
    Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием путем растворения содержимого одного флакона (8 мг порошка Ксефокам) водой для инъекций (2 мл). После приготовления раствора иглу заменяют.
    В/м инъекции делают длинной иглой.
    Приготовленный таким образом раствор вводят в/в или в/м. Длительность в/в введения раствора должна составлять не менее 15 сек, в/м - не менее 5 сек.

  • Противопоказания

    • Известная повышенная чувствительность/аллергия к лорноксикаму или одному из компонентов Ксефокама;
    • указания в анамнезе на повышенную чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС;
    • геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови, а также перенесенные операции, сопряженные с риском кровотечения или неполного гемостаза;
    • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
    • неспецифический язвенный колит;
    • выраженные нарушения функции печени;
    • умеренные или тяжелые нарушения функции почек (уровень сывороточного креатинина >300 мкмоль/л);
    • гиповолемия или обезвоживание;
    • подтвержденное или предполагаемое кровоизлияние в мозг;
    • бронхиальная астма;
    • сердечная недостаточность;
    • снижение слуха;
    • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
    • беременность;
    • период грудного вскармливания;
    • детский возраст до 18 лет.
      С осторожностью:
    • артериальная гипертензия;
    • анемия.
  • Побочные действия

    Со стороны органов ЖКТ и печени: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; в редких случаях — метеоризм, сухость во рту, гастрит, эзофагит, образование пептических язв и/или кровотечения в ЖКТ (в т.ч. ректальные), стоматит, глоссит, колит, дисфагия, гепатит, панкреатит, нарушения функции печени.
    Аллергические реакции: возможны кожные высыпания, реакции повышенной чувствительности, сопровождающиеся одышкой, тахикардией, бронхоспазмом, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, ангиит, лихорадка, аллергический ринит, лимфаденопатия.
    Со стороны ЦНС: редко — головокружение, головная боль, сонливость, состояние возбуждения, нарушения сна, шум в ушах, снижение слуха, дизартрия, галлюцинации, мигрень, периферическая нейропатия, синкопальные состояния, асептический менингит.
    Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит.
    Со стороны периферической крови и системы свертывания: редко — лейкопения, тромбоцитопения.
    Со стороны обмена веществ: редко — усиленное потоотделение, озноб, изменение массы тела.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — артериальная гипертензия, тахикардия, периферические отеки.
    Со стороны мочевыделительной системы: редко — дизурия, в отдельных случаях — гломерулонефрит, папиллярный некроз и нефротический синдром с переходом в острую почечную недостаточность, интерстициальный нефрит, кристаллурия, полиурия.

  • Особые указания

    В период лечения необходимо контролировать состояние желудочно-кишечного тракта с целью предупреждения ульцерогенного действия или желудочно-кишечного кровотечения.
    Снизить риск ульцерогенного действия позволяет одновременное назначение омепразола или Н 2 -гистамино-блокаторов, синтетических аналогов простагландина ( мизопростол ).
    Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.
    При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
    Задерживает в организме натрий, калий, литий и воду, что может ухудшить течение артериальной гипертензии и сердечной недостаточности, а у лиц, принимающих препараты лития, усилить выраженность побочных эффектов солей лития.
    Пациентам пожилого возраста, а также при артериальной гипертензии необходим регулярный контроль артериального давления.
    Применение у пациентов с нарушениями функции почек
    У пациентов с почечной недостаточностью (концентрация креатинина в плазме 150-300 мкмоль/л) требуются регулярный контроль функции почек.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами
    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Лекарственное взаимодействие

    Одновременное применение КСЕФОКАМа и:

    • Антикоагулянтов и ингибиторов агрегации тромбоцитов: может увеличивать время кровотечения (повышенный риск кровотечения).
    • Производных сульфонилмочевины: может усиливать гипогликемический эффект.
    • Других НПВП; увеличивает риск нежелательных реакций.
    • Диуретиков: снижает эффективность петлевых диуретиков и урикозурических лекарственных средств.
    • Ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента: может уменьшать действие ингибитора ангиотензинпревращающего фермента.
    • Препаратов лития: может вызывать увеличение максимальной концентрации лития, а, следовательно, возможно усиление нежелательных эффектов, вызываемых литием.
    • Метотрексата и циклоспорина : увеличивает концентрации метотрексата и циклоспорина в сыворотке.
    • Миелотоксичных лекарственных средств: усиление гематотоксичности.
    • Дигоксина : снижает почечный клиренс дигоксина.
    • Ксефокам усиливает побочные эффекты глюкокортикостероидов и минералокортикостероидов, эстрогенов. Индукторы ( фенитоин , этанол , барбитураты, рифампицин , фенилбутазон , трициклические антидепрессанты) уменьшают концентрацию лорноксикама в плазме, ингибиторы микросомального окисления могут усиливать выраженность побочных эффектов.
  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
    Приготовленный раствор необходимо использовать в течение 24 ч.
    Срок годности лиофилизата - 5 лет, растворителя (вода для инъекций) - 5 лет.
    Препарат отпускается по рецепту.

  1. Главная страница
  2. Каталог товаров
  3. Лекарственные препараты и БАДы
  4. Обезболивающие. Противовоспалительные средства
  5. НПВС ампульные