Главная страница Каталог товаров

Банеоцин порошок 10г

  • Нозология Дерматит ДерматитИнфекция кожи и подкожной клетчатки Инфекция кожи и подкожной клетчатки
  • Действующее вещество Бацитрацин БацитрацинНеомицин Неомицин
  • Рецептурность Без рецепта
  • Форма выпуска Порошок для наружного применения
  • Бренд Банеоцин Банеоцин
  • Производитель Sandoz GmbH/ Сандоз Гмбх Sandoz GmbH/ Сандоз Гмбх
  • Страна Австрия
  • Способ хранения Не выше 25 С
  • Артикул 25841
  • С осторожностью при беременности
  • С осторожностью при лактации
  • С осторожностью при нарушениях функций печени
  • С осторожностью при нарушении функций почек
  • С осторожностью для детей

Вам может понадобиться

  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармако-терапевтическая группаФармакологические свойстваПередозировкаПоказания к применениюСпособ примененияПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияЛекарственное взаимодействиеУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Порошок для наружного применения мелкодисперсный, от белого до желтоватого цвета.
    10 г - банки полиэтиленовые (1) с дозатором - пачки картонные.

  • Состав

    1 г
    бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) 250 МЕ
    неомицин (в форме неомицина сульфата) 5000 МЕ
    Вспомогательные вещества: основа порошковая стерилизованная (крахмал кукурузный, содержащий не более 2% магния оксида).

  • Фармако-терапевтическая группа

    Антибиотик комбинированный (антибиотик полипептидный+антибиотик-аминогликозид).

  • Фармакологические свойства

    Комбинированный антибактериальный препарат для местного применения. Содержит два антибиотика, оказывающих бактерицидное действие, неомицин и бацитрацин.
    Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Бацитрацин особенно активен в отношении грамположительных микроорганизмов, таких как β-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.
    Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
    Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.

  • Передозировка

    При применении в дозах, существенно превышающих рекомендуемые, вследствие возможного всасывания активных компонентов препарата Банеоцин® следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и ототоксические реакции.

  • Показания к применению

    Порошок Банеоцин® показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину:

    • бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например, мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, бактериальные осложнения вирусных инфекций, вызванных Herpes simplex или Herpes zoster (в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе);
    • профилактика пупочной инфекции у новорожденных;
    • профилактика инфекции после хирургических (дерматологических) процедур: для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, разрыва промежности, мокнущих ран и швов).
  • Способ применения

    Препарат применяют наружно.
    Взрослым и детям с 1-го дня жизни препарат наносят тонким слоем на пораженные участки 2-4 раза/сут; при необходимости - под повязку.
    Площадь нанесения порошка не должна превышать 1% площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).
    При местном применении доза неомицина для взрослых и детей и подростков в возрасте до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г порошка) в течение 7 дней.
    Пациентам с нарушением функции печени/почек и пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

  • Противопоказания

    • обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эффекта, сопровождающегося потерей слуха);
    • выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата;
    • инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;
    • одновременное применение с антибиотиками группы аминогликозидов системного действия (риск кумулятивной токсичности);
    • повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам и вспомогательным компонентам препарата.
      Не применять порошок для лечения инфекций глаз.
      С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.
  • Побочные действия

    Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50% случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам); частота неизвестна - повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при применении в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии.
    Со стороны нервной системы: частота неизвестна - поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.
    Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна - ототоксичность.
    Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин; частота неизвестна - аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении).
    Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - нефротоксичность.

  • Особые указания

    Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин®.
    При всасывании активных компонентов препарата Банеоцин® следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При этом препараты кальция или неостигмина метилсульфат могут препятствовать развитию таких блокад.
    При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует выбрать соответствующую тактику лечения.
    В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом.
    При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат следует отменить.

  • Лекарственное взаимодействие

    При системном всасывании активных компонентов препарата одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков группы аминогликозидов может повышать вероятность развития нефротоксических реакций.
    Одновременное применение с порошком Банеоцин® таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.
    Всасывание активных компонентов препарата Банеоцин® может усиливать явления блокады нейромышечной проводимости у пациентов, получающих наркотические вещества, анестетики и/или миорелаксанты.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, в защищенном от света и влаги месте при температуре ниже 25°С.
    Срок годности - 2 года.
    Препарат отпускается без рецепта.