Главная страница Каталог товаров

Аллапинин таблетки 25мг №30

  • Нозология Нарушения сердечного ритмаТахикардия
  • Действующее вещество Лаппаконитина гидробромид
  • Рецептурность Рецептурный
  • Форма выпуска Таблетки
  • Бренд Аллапинин
  • Производитель Вилар, ЗАО
  • Страна Россия
  • Способ хранения Не выше 25 С
  • Артикул 26026
  • Запрещено при беременности
  • Запрещено при лактации
  • Запрещено при нарушениях функций печени
  • Запрещено при нарушении функций почек

Вам может понадобиться

  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармако-терапевтическая группаФармакологические свойстваПередозировкаПоказания к применениюСпособ примененияПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияЛекарственное взаимодействиеУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

  • Состав

    1 таб.
    лаппаконитина гидробромид (аллапинин®) 25 мг
    Вспомогательные вещества: сахароза (сахар белый), крахмал картофельный, кальция стеарат, кроскармеллоза натрия.

  • Фармако-терапевтическая группа

    Антиаритмическое средство.

  • Фармакологические свойства

    Антиаритмический препарат класса I С. Блокирует быстрые натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Вызывает замедление AV- и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV-узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала QT, проводимость по AV-узлу в антероградном направлении, ЧСС, АД, сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений сердечной недостаточности).
    Не угнетает автоматизм синусового узла. Не вызывает отрицательного инотропного и гипотензивного эффекта.
    Аллапинин® оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холиноблокирующее, местноанестезирующее и седативное действие. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 80 мин и продолжается 8 ч и более.

  • Передозировка

    Симптомы: препарат имеет малую широту терапевтического действия, поэтому может легко возникнуть тяжелая интоксикация (особенно при одновременном применении других антиаритмических средств): удлинение интервалов PR и QT, расширение комплекса QRS, увеличение амплитуды зубца T, брадикардия, синоатриальная блокада, AV-блокада, асистолия, пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, снижение сократимости миокарда, выраженное снижение АД, головокружение, затуманенность зрения, головная боль, желудочно-кишечные расстройства.
    Лечение: проводят симптоматическую терапию. Для лечения желудочковой тахикардии не следует применять антиаритмические препараты класса I А и I С. Натрия гидрокарбонат способен устранить расширение комплекса QRS, брадикардию и артериальную гипотензию.

  • Показания к применению

    • наджелудочковая экстрасистолия;
    • желудочковая экстрасистолия;
    • пароксизмы мерцания и трепетания предсердий;
    • пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (в т.ч. при синдроме WPW);
    • пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических поражений сердца).
  • Способ применения

    Назначают внутрь по 25 мг (1 таб.) каждые 8 ч, при отсутствии терапевтического эффекта - через каждые 6 ч.
    Возможно увеличение разовой дозы до 50 мг (2 таб.) каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза - 300 мг (12 таб.).
    Продолжительность лечения и изменение режима дозирования (увеличение дозы) определяется врачом.
    Препарат принимают внутрь, после приема пищи, запивая небольшим количеством воды комнатной температуры, таблетки не измельчать.

  • Противопоказания

    • синоатриальная блокада;
    • AV-блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма);
    • кардиогенный шок;
    • блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки;
    • тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);
    • умеренная и тяжелая хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA;
    • выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (≥1.4 см);
    • наличие постинфарктного кардиосклероза;
    • тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
    • непереносимость фруктозы, синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы (препарат содержит сахарозу);
    • детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
    • повышенная чувствительность к препарату.
      С осторожностью следует применять препарат при AV-блокаде I степени, нарушении внутрижелудочковой проводимости, СССУ, брадикардии, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, закрытоугольной глаукоме, гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье, блокаде одной из ножек пучка Гиса, нарушении электролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), при одновременном приеме с другими антиаритмическими препаратами.
  • Побочные действия

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головокружение, головная боль, ощущение тяжести в голове, атаксия, диплопия.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны нарушения AV- и внутрижелудочковой проводимости, появление синусовой тахикардии (при длительном применении), аритмогенное действие, изменения на ЭКГ (удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS).
    Прочие: возможны гиперемия кожных покровов, аллергические реакции.

  • Особые указания

    Перед началом применения препарата Аллапинин® необходимо устранить нарушения водно-электролитного обмена, в период терапии необходим контроль водно-электролитного баланса воды.
    У пациентов, перенесших острый инфаркт миокарда, или у пациентов с сердечной недостаточностью, а также у пациентов с установленным искусственным водителем ритма сердца может повышаться порог его стимуляции.
    При развитии головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу препарата Аллапинин®.
    При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема препарата показано применение бета-адреноблокаторов в низких дозах.
    1 таблетка содержит 74 мг углеводов, что соответствует 0.01 ХЕ.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    При применении препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортом, работа с движущимися механизмами).

  • Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени эффективность лаппаконитин гидробромида снижается, повышается риск развития токсических эффектов.
    Антиаритмические средства других классов повышают риск развития аритмогенного действия.
    Лаппаконитина гидробромид усиливает действие недеполяризующих миорелаксантов.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
    Срок годности - 5 лет.
    Препарат отпускается по рецепту.