Амбене Био раствор для инъекций 100мг/мл ампулы 2мл №5

АМБЕНЕ® Био применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.

При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:

• по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней) или
• по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).
  При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Всего на курс 5-6 инъекций в каждый сустав.
  Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного метода введения.
  Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.

Состав на 1 мл:
Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы - 1,0 мл
включает:
Действующее вещество: экстракт концентрированный из мелкой морской рыбы - 0,1 г/мл
Вспомогательные вещества: фенол - до 0,005 г/мл; вода для инъекций до 1,0 мл

Репарации тканей стимулятор природного происхождения.

АМБЕНЕ® Био - хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы. Экстракт содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.
АМБЕНЕ® Био предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие. Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обуславливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и период лактации. Детский возраст.

С осторожностью
Не рекомендуется назначение препарата в юношеском возрасте из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказан при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующей градации: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (≤1/10000).
Аллергические реакции: редко - зуд; очень редко - анафилактические реакции.
Местные: редко - покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата.
Прочие: кратковременные миалгии. В отдельных случаях при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.

При передозировке у предрасположенных пациентов возможно возникновение аллергических реакций (иногда тяжелых).

До настоящего времени не выявлены.

В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Данных о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не имеется.

Раствор для инъекций бесцветный или от светло-желтого до светло-коричневато-желтого цвета.
2 мл - ампулы светозащитного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) в комплекте с ножом ампульным, скарификатором или без - пачки картонные.

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
В защищенном от света месте при температуре 15-25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Отпускают по рецепту.