Главная страница Каталог товаров

Дона раствор для внутримышечного введения 400мг/мл ампулы 2мл №6

  • Нозология Артрит АртритОстеохондроз ОстеохондрозАртроз Артроз
  • Действующее вещество Глюкозамин Глюкозамин
  • Рецептурность Рецептурный
  • Форма выпуска Раствор для инъекций
  • Бренд Дона Дона
  • Производитель Rottapharm/ Роттафарм Rottapharm/ Роттафарм
  • Страна Италия
  • Способ хранения Не выше 25 С
  • Артикул 3090
  • Запрещено при беременности
  • Запрещено при лактации
  • Разрешено для детей

Аналоги товара

Вам может понадобиться

  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармако-терапевтическая группаФармакологические свойстваПоказания к применениюСпособ примененияПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияЛекарственное взаимодействиеУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Раствор для в/м введения (раствор А) - бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость; приложенный растворитель (раствор Б) - бесцветная прозрачная жидкость; приготовленный раствор (раствор А плюс раствор Б) - светло-желтая прозрачная жидкость без взвешенных частиц.
    2 мл - ампулы А светозащитного стекла (тип 1) (6) в комплекте с растворителем (ампулы Б 1 мл 6 шт.) - пачки картонные.

  • Состав

    Раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит: активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида); вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.
    Раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит: вспомогательные вещества: диэтаноламин - 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.

  • Фармако-терапевтическая группа

    Стимулятор репарации тканей.

  • Фармакологические свойства

    Дона® – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

  • Показания к применению

    • первичный и вторичный остеоартрит;
    • остеохондроз;
    • спондилоартроз.
  • Способ применения

    Внутримышечно! Препарат не предназначен для в/в введения.
    Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце.
    Приготовленный раствор препарата вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).
    Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

  • Противопоказания

    • индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.

    Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:

    • нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность;
    • эпилептиформные судороги в анамнезе;
    • тяжелые нарушения функций печени и почек;
    • период беременности и лактации;
    • детский возраст до 12 лет.
      С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
  • Побочные действия

    Переносимость препарата хорошая.
    В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.
    Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

  • Особые указания

    При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

  • Лекарственное взаимодействие

    Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
    Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    При температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей.
    Срок годности - 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
    Отпускается по рецепту.