Сустанэкс раствор для инъекций ампулы 1мл №10

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.

Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день – 0,3 мл, во второй день – 0,5 мл, далее – по 1 мл 3 раза в неделю в течение 5–6 недель.
Повторный курс лечения – после консультации с врачом по той же схеме.

Дети
Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Состав на 1 мл:
Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: - 1,0 мл
действующее вещество: гликозаминогликан-пептидный комплекс - 2,5 мг
вспомогательные вещества:
метакрезол - 2,5 мг
вода для инъекций - до 1 мл
Примечание: сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция - жидкость:
Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные.

Описание
Прозрачный раствор желтовато-коричневого цвета с запахом метакрезола.

Другие средства для лечения заболеваний костно-мышечной системы.

Фармакодинамика
Препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс из хрящей и костного мозга молодых телят. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Фармакокинетика
Данные отсутствуют.

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• ревматоидный артрит;
• беременность, лактация;
• возраст до 18 лет;
• применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.

С осторожностью
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.

Резюме нежелательных реакций
Указанные ниже нежелательные реакции представлены по системам органов в соответствии со следующей градацией частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции (в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Сведения о случаях передозировки при применении препарата отсутствуют.

Можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.
Несовместимость
В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Учитывая вероятность развития аллергических реакций, в том числе анафилактического шока, за каждым пациентом необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение одного часа после введения препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Сведения о влиянии препарата Сустанэкс на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).
Женщинам репродуктивного возраста в период лечения препаратом необходимо соблюдать надежные методы контрацепции.

Раствор для внутримышечного введения.
По 1 мл в ампулы светозащитного стекла 1‑го гидролитического класса или импортные.
На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги для высокохудожественных изданий или самоклеящуюся этикетку.
5 ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
5 ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги или материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.
По 1, 2, 5 контурных ячейковых упаковок с ампулами вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска
Отпускают по рецепту.