Ранквилон таб. 1мг №60

Препарат Ранквилон® показан к применению у взрослых от 18 лет.
Тревожные состояния при неврастении и расстройстве приспособительных реакций.

Внутрь, во время или после приема пищи, приблизительно в одно и то же время.
Рекомендуемый интервал времени между приемами – 4–6 часов.

Рекомендуемая доза
По 2 таблетки 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 6 мг.

Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Изучение препарата у пациентов пожилого возраста не проводилось.

Пациенты с нарушением функции почек
Изучение препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводилось.

Пациенты с нарушением функции печени
Изучение препарата у пациентов с нарушением функции печени не проводилось.

Продолжительность терапии
Рекомендованный курс применения 28 дней.

Если Вы забыли принять препарат Ранквилон®
Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу

Каждая таблетка содержит 1,00 мг амида N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кроскармеллоза натрия.

Описание
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.

Психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства.

Препарат Ранквилон® содержит действующее вещество амид N-(6-фенилгексаноил)глицилL-триптофана. Относится к группе препаратов под названием «психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства».

Препарат Ранквилон® устраняет ощущение тревоги и страха (психический компонент тревоги) и, связанные с ним, болезненные состояния и ощущения на уровне различных систем организма (соматические и вегетативные симптомы тревоги), а также раздражительность и, обусловленные тревожным напряжением, нарушения ночного сна и умственных (когнитивных) функций. Не влияет на тонус мускулатуры и двигательную активность (не оказывает миорелаксантного действия). При приеме препарата Ранквилон® не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».

Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 28 дней, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Ранквилон®, если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезные нежелательные реакции
К наиболее серьезным нежелательным реакциям относится обратимое ухудшение остроты зрения (частота неизвестна – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). Прекратите прием препарата Ранквилон® и немедленно сообщите врачу в случае возникновения нарушений зрения.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ранквилон®
В клинических исследованиях препарата Ранквилон® были зарегистрированы следующие нежелательные реакции:
Частота неизвестна – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
• раздражительность;
• склонность к мечтам, мечтанию (мечтательность);
• перепады настроения (аффективная лабильность);
• бессонница;
• нарушение засыпания;
• расстройство сна;
• нарушения сна;
• сонливость;
• дневная сонливость;
• головная боль;
• головокружение;
• повышенная сонливость (сомнолентность);
• дрожь в различных частях тела, вызванная сокращением мышц (тремор);
• расстройства вкуса, проявляющееся в виде устойчивого металлического или кислого вкуса во рту, а также чувства жжения (дисгевзия);
• нарушение внимания;
• тошнота;
• диарея;
• боли в суставах (артралгия);
• появление белка в моче, выявляемое при лабораторных исследованиях (протеинурия);
• чувство общей слабости (астения).

Если Вы приняли препарата Ранквилон® больше, чем следовало
О случаях передозировки препарата Ранквилон® до настоящего времени не сообщалось. В случае передозировки обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите, если у Вас имеются противопоказания, перечисленные в подразделе «Противопоказания» данного листка-вкладыша.
Препарат Ранквилон® содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат Ранквилон® содержит натрий
Препарат Ранквилон® содержит менее 1 миллимоль (23 мг) натрия, то есть, по сути, не содержит натрий.

Дети и подростки
Не давайте препарат Ранквилон® детям и подросткам от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены). Препарат Ранквилон® противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Беременность и грудное вскармливание
Данные о применении препарата Ранквилон® у беременных женщин отсутствуют. Применение препарата во время беременности противопоказано. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен.
Неизвестно, проникает ли препарат Ранквилон® в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости приема препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций, можно предположить, что препарат оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат может вызывать нежелательные реакции, затрудняющие концентрацию внимания и быстроту реакции, такие как сонливость и головокружение. В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Таблетки.
По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 4 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 25 С.

Срок годности 2 года.
Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска
По рецепту.