Церепро раствор для инъекций 250мг/мл ампулы 4мл №3

  • Запрещено при беременности
  • Запрещено при лактации

Аналоги товара

  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармако-терапевтическая группаФармакологические свойстваПоказания к применениюСпособ примененияПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияЛекарственное взаимодействиеУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

  • Состав

    глицерилфосфорилхолина гидрат 250 мг
    вспомогательные вещества: вода для инъекций

  • Фармако-терапевтическая группа

    ноотропное

  • Фармакологические свойства

    Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует либерации холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.

    Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

  • Показания к применению

    острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

    психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

    хроническая недостаточность мозгового кровообращения;

    когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;

    старческая псевдомеланхолия.

  • Способ применения

    В/м, в/в или внутрь.

    При острых состояниях: в/м или в/в (медленно) по 1 г (1 амп.) в сутки на протяжении 10–15 дней, затем переходят на прием капсул внутрь по 0,8 г (2 капс.) утром и 0,4 г (1 капс.) днем в течение 6 мес.

    При хронических состояниях: внутрь по 0,4 г (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно до еды. Продолжительность лечения составляет 3–6 мес.

  • Противопоказания

    гиперчувствительность;

    беременность;

    грудное вскармливание.

  • Побочные действия

    Аллергические реакции, тошнота (вследствие дофаминергической активации).

  • Особые указания

    При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.

    Церепро® не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.

  • Лекарственное взаимодействие

    Не выявлено.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    Условия хранения препарата Церепро®
    При температуре не выше 25 °C.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Церепро®
    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл — 4 года.

  1. Главная страница
  2. Каталог товаров
  3. Лекарственные препараты и БАДы
  4. Сердечно-сосудистая система
  5. Ноотропные средства