Главная страница Каталог товаров

Квамател порошок для приготовления раствора для инъекций 20мг ампулы №5

  • Запрещено при беременности
  • Запрещено при лактации
  • Запрещено для детей
  • С осторожностью при нарушениях функций печени
  • С осторожностью при нарушении функций почек

Вам может понадобиться

  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармако-терапевтическая группаФармакологические свойстваПередозировкаПоказания к применениюСпособ примененияПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияЛекарственное взаимодействиеУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого или почти белого цвета; приложенный растворитель прозрачный, бесцветный, без запаха.
    72.8 мг - флаконы бесцветного стекла (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.

  • Состав

    1 фл. (72.8 мг лиофилизата)
    фамотидин 20 мг
    Вспомогательные вещества: аспарагиновая кислота - 8.8 мг, маннитол - 44 мг.
    Растворитель (0.9% раствор натрия хлорида): натрия хлорид - 45 мг, вода д/и - 5 мл.

  • Фармако-терапевтическая группа

    Желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор.

  • Фармакологические свойства

    Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором Н2-гистаминовых рецепторов.
    Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию соляной кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина пропорциональны секретируемому объему.
    У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим рефлексом блуждающего нерва.
    Продолжительность ингибирования секреции при использовании доз 20 мг и 40 мг составляет от 10 до 12 ч.

  • Передозировка

    У пациентов с синдромом патологической гиперсекреции использовались дозы до 800 мг/сут на протяжении периода свыше одного года, что не сопровождалось возникновением серьезных нежелательных явлений.
    Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия; мониторинг состояния пациента.

  • Показания к применению

    • язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки;
    • язвенная болезнь желудка без малигнизации;
    • гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
    • другие состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией (например, синдром Золлингера-Эллисона);
    • предотвращение аспирации кислого желудочного содержимого (синдрома Мендельсона) при проведении общей анестезии.
  • Способ применения

    Квамател® предназначен только для в/в введения.
    Квамател® рекомендован к использованию у госпитализированных пациентов, которые не имеют возможности принимать препарат внутрь. Квамател® может использоваться до тех пор, пока проведение пероральной терапии не станет возможным.
    Рекомендованная доза составляет 20 мг в/в 2 раза/сут (каждые 12 ч).
    При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, гиперсекреторных состояниях - в/в медленно, в течение 2 мин по 20 мг 2 раза/сут в разбавленном виде; в/в инфузия - медленно, в течение 15-30 мин по 20 мг 2 раза/сут.
    При рефлюкс-эзофагите начальная доза составляет 20 мг 2 раза/сут в/в медленно.
    При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза составляет 20 мг в/в каждые 6 ч, далее - доза препарата зависит от объема секреции и клинического состояния пациента.
    При общей анестезии для предотвращения аспирации кислого желудочного содержимого Квамател® применяется в дозе 20 мг в/в утром в день операции или, по меньшей мере, за 2 ч до начала операции.
    Начальная доза для в/в введения не может превышать 20 мг.
    Для проведения в/в инъекции содержимое флакона следует растворить в 5–10 мл 0.9% раствора натрия хлорида (ампула растворителя), а затем медленно ввести (в течение не менее 2 мин). При инфузии препарата раствор следует вводить на протяжении 15-30 мин.
    Растворы следует готовить непосредственно перед введением. Можно использовать только прозрачные бесцветные растворы.
    Поскольку фамотидин экскретируется преимущественно почками, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности. Если КК составляет менее 30 мл/мин, а сывороточная концентрация креатинина превышает 3 мг/100 мл, суточную дозу необходимо снизить до 20 мг или увеличить интервалы между введениями до 36-48 ч.
    Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены.
    Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.

  • Противопоказания

    • беременность;
    • период лактации;
    • детский возраст;
    • гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.
      С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит.
  • Побочные действия

    Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения.
    Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилаксия.
    Со стороны обмена веществ и питания: очень редко - анорексия.
    Психические расстройства: очень редко - депрессия, галлюцинации, возбуждение, тревога, спутанность сознания.
    Со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение.
    Со стороны органа слуха и равновесия: частота неизвестна - звон в ушах.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - аритмия, атриовентрикулярная блокада.
    Со стороны дыхательной системы: очень редко - бронхоспазм.
    Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, запор; очень редко - ощущения дискомфорта в животе, тошнота, рвота, сухость во рту.
    Гепатобилиарные нарушения: очень редко - холестатическая желтуха, отклонение активности печеночных ферментов.
    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко - угревая сыпь, алопеция, ангионевротический отек, сухость кожи, токсический эпидермальный некролиз, крапивница, зуд.
    Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, мышечные спазмы.
    Со стороны половых органов и молочной железы: очень редко - гинекомастия*.
    Прочие: очень редко - повышенная утомляемость, лихорадка.

  • Особые указания

    Перед началом терапии фамотидином или, если такой возможности нет, перед переходом на пероральное лечение необходимо исключить наличие злокачественного новообразования желудка.
    При печеночной недостаточности Квамател® следует использовать с осторожностью в сниженной дозе.
    Поскольку в случае использования блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов была описана перекрестная реактивность, применение Кваматела® у пациентов, имеющих в анамнезе гиперчувствительность к другим блокаторам гистаминовых Н2-рецепторов, требует осторожности.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Пациентам следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и работе с техникой, поскольку во время лечения может возникать головокружение и наблюдаться повышенная утомляемость.

  • Лекарственное взаимодействие

    Совместим с 0.18% и 0.9% раствором натрия хлорида, 4% и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната.
    Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.
    Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию фамотидина.
    Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола.
    Лекарственные средства, угнетающие функцию костного мозга, увеличивают риск развития нейтропении.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
    Срок годности лиофилизата - 2 года, растворителя - 5 лет. Не следует применять по истечении срока годности.
    Препарат отпускается по рецепту.