Главная страница Каталог товаров

Ригевидон таблетки №21х3

  • Нозология Контрацепция Контрацепция
  • Действующее вещество Левоноргестрел ЛевоноргестрелЭтинилэстрадиол Этинилэстрадиол
  • Рецептурность Рецептурный
  • Форма выпуска Таблетки
  • Бренд Ригевидон Ригевидон
  • Производитель Gedeon Richter/ Гедеон Рихтер Gedeon Richter/ Гедеон Рихтер
  • Страна Венгрия
  • Способ хранения 15-30 С
  • Артикул 8205
  • Запрещено при беременности
  • Запрещено при лактации
  • С осторожностью при нарушении функций почек
  • С осторожностью при нарушениях функций печени
  • Запрещено для пожилых пациентов
  • С осторожностью при сахарном диабете

Аналоги товара

Вам может понадобиться

  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармако-терапевтическая группаПоказания к применениюСпособ примененияПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияЛекарственное взаимодействиеУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.
    21 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

  • Состав

    1 таб.
    этинилэстрадиол 30 мкг
    левоноргестрел 150 мкг
    Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 0.275 мг, магния стеарат - 0.55 мг, тальк - 1.1 мг, крахмал кукурузный - 19.895 мг, лактозы моногидрат - 33 мг.
    Состав оболочки: сахароза - 22.459 мг, тальк - 6.826 мг, кальция карбонат - 3.006 мг, титана диоксид - 1.706 мг, коповидон - 0.592 мг, макрогол 6000 - 0.148 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.146 мг, повидон - 0.088 мг, кармеллоза натрия - 0.029 мг.

  • Фармако-терапевтическая группа

    Контрацептивное средство (эстроген+прогестаген).

  • Показания к применению

    • пероральная контрацепция;
    • функциональные нарушения менструального цикла (в т.ч. дисменорея без органической причины, дисфункциональная метроррагия);
    • синдром предменструального напряжения.
  • Способ применения

    Препарат принимают внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.
    Если во время предыдущего менструального цикла гормональная контрацепция не проводилась, то Ригевидон® с целью контрацепции принимают с 1-го дня менструации ежедневно по 1 таблетке в течение 21 дня, в одно и то же время суток. Затем следует 7-дневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение. Следующий 21-дневный цикл приема таблеток из новой упаковки, содержащей 21 таблетку, необходимо начинать на следующий день после 7-дневного перерыва, т.е. на 8-й день, даже в том случае, если кровотечение не прекратилось. Таким образом, начало приема препарата из каждой новой упаковки приходится на один и тот же день недели.
    При переходе к приему препарата Ригевидон® с другого перорального контрацептива применяется аналогичная схема. Прием препарата осуществляется до тех пор, пока сохраняется необходимость в контрацепции.
    После аборта прием препарата рекомендуется начинать в день аборта или на следующий день после операции.
    После родов препарат можно назначать лишь женщинам, не кормящим грудью; к приему контрацептива следует приступать не ранее 1-го дня менструации. В период лактации применение препарата противопоказано.
    Пропущенную таблетку следует принять в течение ближайших 12 ч. Если с момента приема последней таблетки прошло 36 ч, то контрацепция ненадежна. Во избежание межменструальных кровянистых выделений прием препарата необходимо продолжать из уже начатой упаковки, за исключением пропущенной(ных) таблетки(ок). В случаях пропуска таблеток рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способ контрацепции (например, барьерный).
    В лечебных целях дозу препарата Ригевидон® и схему применения врач устанавливает в каждом случае индивидуально.

  • Противопоказания

    тяжелые заболевания печени;
    врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора);
    холецистит;
    наличие или указание в анамнезе на тяжелые сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания;

    • тромбоэмболии и предрасположенность к ним;
    • злокачественные опухоли (прежде всего рак молочной железы или эндометрия);
    • опухоли печени;
    • семейные формы гиперлипидемии;
    • тяжелые формы артериальной гипертензии;
    • эндокринные заболевания (в т.ч. тяжелые формы сахарного диабета);
    • серповидно-клеточная анемия;
    • хроническая гемолитическая анемия;
    • влагалищное кровотечение неизвестной этиологии;
    • пузырный занос;
    • мигрень;
    • отосклероз;
    • идиопатическая желтуха беременных в анамнезе;
    • тяжелый кожный зуд беременных;
    • герпес беременных;
    • возраст старше 40 лет;
    • беременность;
    • период лактации (грудного вскармливания);
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.
      С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях печени и желчного пузыря, эпилепсии, депрессии, язвенном колите, миоме матки, мастопатии, туберкулезе, заболеваниях почек, при сахарном диабете, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертензии, нарушениях функции почек, варикозном расширении вен, флебите, отосклерозе, рассеянном склерозе, эпилепсии, малой хорее, интермиттирующей порфирии, скрытой тетании, бронхиальной астме, в подростковом возрасте (без peгулярных овуляторных циклов).
  • Побочные действия

    Препарат обычно хорошо переносится.
    Возможные побочные эффекты транзиторного характера, спонтанно проходящие: тошнота, рвота, головная боль, нагрубание молочных желез, изменение массы тела и либидо, изменение настроения, ациклические кровянистые выделения; в отдельных случаях - отек век, конъюнктивит, нарушение зрения, дискомфорт при ношении контактных линз (эти явления носят временный характер и исчезают после отмены без назначения какой-либо терапии).
    При длительном приеме очень редко могут возникать хлоазма, снижение слуха, генерализованный зуд, желтуха, судороги икроножных мышц, увеличение частоты эпилептических припадков.
    Редко отмечается гипертриглицеридемия, гипергликемия, снижение толерантности к глюкозе, повышение АД, тромбозы и венозные тромбоэмболии, желтуха, кожные высыпания, изменение характера влагалищной секреции, кандидоз влагалища, утомляемость, диарея.

  • Особые указания

    Перед началом применения гормональной контрацепции и в последующем каждые 6 мес рекомендуется общемедицинское и гинекологическое обследование, включающее в себя цитологический анализ мазка с шейки матки, оценку состояния молочных желез, определение глюкозы крови, холестерина и других показателей функции печени, контроль АД, анализ мочи).
    Назначение Ригевидона женщинам с тромбоэмболическими заболеваниями в молодом возрасте и повышением свертываемости крови в семейном анамнезе не рекомендуется.
    Применение пероральной контрацепции допускается не ранее, чем через 6 мес после перенесенного вирусного гепатита при условии нормализации печеночных функций.
    При появлении резких болей в верхних отделах живота, гепатомегалии и признаков интраабдоминального кровотечения может возникнуть подозрение на наличие опухоли печени. В случае необходимости прием препарата следует прекратить.
    При нарушении функции печени во время приема Ригевидона необходима консультация терапевта.
    При появлении ациклических (межменструальных) кровотечений прием Ригевидона следует продолжать, т.к. в большинстве случаев эти кровотечения спонтанно прекращаются. Если ациклические (межменструальные) кровотечения не исчезают или повторяются, следует провести медицинское обследование для исключения органической патологии репродуктивной системы.
    В случае рвоты или диареи прием препарата следует продолжать, применяя другой, негормональный метод контрацепции.
    У курящих женщин, принимающих гормональные контрацептивы, имеется повышенный риск развития сердечно-сосудистых заболеваний с серьезными последствиями (инфаркт миокарда, инсульт ). Риск увеличивается с возрастом и в зависимости от количества выкуриваемых сигарет (особенно у женщин старше 35 лет).

    Прием препарата следует прекратить в следующих случаях:

    • При появлении впервые или усилении мигренеподобной головной боли.
    • Появлении непривычно сильной головной боли.
    • При появлении ранних признаков флебита или флеботромбоза (непривычные боли или вздутие вен на ногах).
    • При возникновении желтухи или гепатита без желтухи.
    • При цереброваскулярных расстройствах.
    • При появлении колющих болей неясной этиологии при дыхании или кашле, боли и чувства стеснения в грудной клетке.
    • При остром ухудшении остроты зрения.
    • При подозрении на тромбоз или инфаркт.
    • При резком повышении АД.
    • При возникновении генерализованного зуда.
    • При учащении эпилептических припадков.
    • За 3 месяца до планируемой беременности.
    • Ориентировочно за 6 недель до планируемого хирургического вмешательства.
    • При длительной иммобилизации.
    • При наступившей беременности.
    • Применение при нарушениях функции печени: Противопоказано применение при тяжелых заболеваниях печени (в т.ч. врожденные гипербилирубинемии - синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора; опухоли печени).
    • Применение при нарушениях функции почек: Требуется осторожность при необходимости назначения препарата пациентам с нарушениями функции почек.
    • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Прием препарата не влияет на способность к вождению транспортных средств и к управлению другими механизмами, работа с которыми связана с повышенным риском травматизма.
  • Лекарственное взаимодействие

    Барбитураты, некоторые противоэпилептические препараты ( карбамазепин, фенитоин ), сульфаниламиды, производные пиразолона способны усиливать метаболизм входящих в состав препарата стероидных гормонов.
    Снижение контрацептивной эффективности может наблюдаться и при одновременном назначении с некоторыми противомикробными средствами (в т.ч. с ампициллином, рифампицином, хлорамфениколом, неомицином, полимиксином В, сульфаниламидами, тетрациклинами), что связано с изменением микрофлоры кишечника.
    При одновременном применении с антикоагулянтами, производными кумарина или индандиона может потребоваться дополнительное определение протромбинового индекса и изменение дозы антикоагулянта.
    При применении трициклических антидепрессантов, мапротилина, бета-адреноблокаторов возможно увеличение их биодоступности и токсичности.
    При применении пероральных гипогликемических препаратов и инсулина возможно появление необходимости в изменении их дозы.
    При сочетании с бромокриптином снижается его эффективность.
    При сочетании с препаратами с потенциальным гепатотоксическим действием, например, с препаратом дантролен, наблюдается усиление гепатотоксичности, особенно у женщин старше 35 лет.
    С осторожностью следует применять Ригевидон в комбинации с перечисленными выше лекарственными средствами.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
    Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
    Препарат отпускается по рецепту.