Бетасерк таблетки 16мг №30

Препарат Бетасерк® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет
• при синдроме Меньера, характеризующимся следующими основными симптомами:
– головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой);
– снижение слуха (тугоухость);
– шум в ушах.
• для симптоматического лечения вестибулярного головокружения (вертиго).

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза
Лечащий врач подберет необходимую Вам дозу препарата Бетасерк® в зависимости от Вашей реакции на лечение.
Максимальная суточная доза препарата для взрослых составляет 48 мг бетагистина в день.
Препарат Бетасерк®, 8 мг следует принимать по 1–2 таблетке 3 раза в день.
Препарат Бетасерк®, 16 мг следует принимать по ½ – 1 таблетке 3 раза в день.

Путь и (или) способ введения
Препарат необходимо принимать внутрь, запивая водой.
Таблетку препарата Бетасерк®, 16 мг можно разделить на равные дозы по линии разлома (риске)
Поместите таблетку на твердую поверхность риской вверх и надавите на нее большим пальцем.

Продолжительность терапии
Принимайте препарат Бетасерк® так долго, как советует Ваш врач. Улучшение иногда наблюдается только после нескольких недель лечения. В некоторых случаях наилучшие результаты достигаются после нескольких месяцев лечения.

Если Вы забыли принять препарат Бетасерк®
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Если Вы забыли принять препарат в нужное время, следуйте своему обычному графику дозирования, приняв следующую дозу в назначенное время.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Действующим веществом является бетагистина дигидрохлорид.
Бетасерк®, 8 мг, таблетки
Каждая таблетка содержит 8 мг бетагистина дигидрохлорида, что соответствует 5,21 мг бетагистина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, лимонной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный, тальк.

Бетасерк®, 16 мг, таблетки
Каждая таблетка содержит 16 мг бетагистина дигидрохлорида, что соответствует 10,42 мг бетагистина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, лимонной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный, тальк.

Описание
Бетасерк®, 8 мг, таблетки
Круглые плоские таблетки белого или почти белого цвета со скошенными краями с гравировкой «256» на одной стороне таблетки.

Бетасерк®, 16 мг, таблетки
Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета со скошенными краями с риской на одной стороне таблетки и гравировкой «267» с обеих сторон от риски. Таблетку можно разделить на равные дозы.

Другие средства для лечения заболеваний нервной системы; препараты для лечения головокружения

Действующим веществом препарата Бетасерк® является бетагистина дигидрохлорид, который относится к группе препаратов для лечения головокружения.

Способ действия препарата Бетасерк®
Препарат Бетасерк® действует путем улучшения кровообращения во внутреннем ухе.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Бетасерк®:
• если у Вас аллергия на бетагистина дигидрохлорид или любые другие компоненты препарата;
• если у Вас феохромоцитома (опухоль надпочечников, при которой может повышаться артериальное давление);
• если Вы младше 18 лет.
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Бетасерк® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни – они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
• предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактическая реакция);
• отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек);
• зуд, сыпь, зудящие волдыри на коже (крапивница) (признаки аллергической реакции);
• сильная аллергическая реакция (сыпь, зуд, отек лица, губ, рта или горла, которые могут вызвать затруднения при глотании или дыхании).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Бетасерк®
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• тошнота;
• расстройство пищеварения (диспепсия);
• головная боль.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• умеренно выраженные расстройства со стороны органов пищеварения, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота. Эти эффекты обычно исчезают после приема препарата одновременно с пищей или после снижения дозы.

Если Вы приняли препарата Бетасерк® больше, чем следовало
Если Вы приняли больше препарата, чем следовало, немедленно сообщите об этом лечащему врачу.
Вы можете почувствовать тошноту, сонливость, боль в животе, судороги.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Некоторые лекарственные препараты могут влиять на эффективность препарата Бетасерк®.
В частности, сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:
• антигистаминные средства, используемые для лечения аллергии;
• лекарственные препараты, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (MAO), например селегилин.

Перед приемом препарата Бетасерк® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу до начала приема препарата Бетасерк®:
• у Вас бронхиальная астма;
• у Вас язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки.
При наличии у Вас какого-либо из перечисленных заболеваний Вы будете находиться под наблюдением лечащего врача во время лечения препаратом Бетасерк®.
Если Вы не уверены, относится ли что-то из перечисленного к Вам, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом прежде, чем начнете принимать препарат Бетасерк®.

Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие вероятной небезопасности. Данные отсутствуют.

Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Данные о применении препарата Бетасерк® у беременных женщин отсутствуют. Ввиду возможного неблагоприятного воздействия препарата Бетасерк® на плод не принимайте препарат Бетасерк® во время беременности.
Грудное вскармливание
Неизвестно, выделяется ли бетагистин в грудное молоко. Ввиду возможного неблагоприятного воздействия препарата Бетасерк® на ребенка, находящегося на грудном вскармливании, не принимайте препарат Бетасерк® в период грудного вскармливания.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат Бетасерк® не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Таблетки.
По 15 таблеток в ПВХ/ПВДХ/Ал блистер, по 2 блистера вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.
По 20 таблеток в ПВХ/ПВДХ/Ал блистер, по 3 блистера вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.
По 30 таблеток в ПВХ/ПВДХ/Ал блистер, по 1 или 2 блистера вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.
Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте.

Срок годности 3 лет.
Не применяйте препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска
По рецепту.