Главная страница Каталог товаров

Тафен назаль спрей назальный 50мкг/д фл. 200доз

  • Нозология Ринит Ринит
  • Действующее вещество Будесонид Будесонид
  • Рецептурность Рецептурный
  • Форма выпуска Спрей назальный
  • Бренд Тафен Тафен
  • Производитель Lek d.d./ Лек Lek d.d./ Лек
  • Страна Словения
  • Способ хранения Не выше 25 С
  • Артикул 9521

Вам может понадобиться

  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармако-терапевтическая группаФармакологические свойстваПередозировкаПоказания к применениюСпособ примененияПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияЛекарственное взаимодействиеУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Спрей назальный дозированный в виде гомогенной суспензии белого или почти белого цвета.
    200 доз (10 мл) - флаконы темного стекла (1) с механическим дозирующим устройством с насадкой для носа с наконечником, закрытым защитным колпачком - пачки картонные.

  • Состав

    1 доза
    будесонид 50 мкг
    Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 50 мкг, пропилпарагидроксибензоат - 10 мкг, целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия - 550 мкг, полисорбат 80 - 50 мкг, симетикон эмульсия - 50 мкг, пропиленгликоль - 5 мг, сахароза - 15 мг, динатрия эдетат - 5 мкг, хлористоводородная кислота - 10 мг, вода - 35.725 мг.

  • Фармако-терапевтическая группа

    Глюкокортикостероид для местного применения.

  • Фармакологические свойства

    ГКС для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном лечении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, повышает синтез противовоспалительных белков, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом, снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид повышает число β-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Препарат ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и ПАФ, индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках.

    Тафен® назаль снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних отделах дыхательных путей. Улучшение состояния отмечается на 2-3 сут после начала лечения.

  • Передозировка

    Случайная передозировка препарата Тафен® назаль не вызывает каких-либо очевидных симптомов. Острая передозировка маловероятна.

    При длительном применении высоких доз, а также при одновременном приеме других ГКС могут появляться симптомы гиперкортицизма.

    В этом случае прием препарата следует прекратить, постепенно снижая его дозу.

  • Показания к применению

    • профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;
    • неаллергические риниты;
    • полипы носа.
  • Способ применения

    Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет в начале терапии назначают 2 дозы (по 50 мкг будесонида) в каждую ноздрю 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждую ноздрю 2 раза/сут или 2 дозы в каждую ноздрю 1 раз/сут, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, снимающей симптомы ринита.
    Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная доза - 400 мкг в течение не более 3 месяцев.
    Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение.
    Если прием дозы пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей очередной дозы.

  • Противопоказания

    • грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей;
    • активная форма туберкулеза легких;
    • повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата.
  • Побочные действия

    Со стороны дыхательной системы: раздражение слизистой оболочки носа и горла, носовое кровотечение, кашель; реже отмечаются сухость слизистой оболочки носа, чиханье.

    Дерматологические реакции: отмечаются дерматит, крапивница, сыпь.

    Прочие: утомление, головокружение.

    В исключительных случаях при применении назальных кортикостероидов отмечались перфорация носовой перегородки, ангионевротический отек, потеря обоняния, тахикардия, замедление роста.

    При применении препарата побочные эффекты развиваются очень редко и носят преходящий характер.

  • Особые указания

    При переходе от лечения системными ГКС на лечение назальным спреем, в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

    Поскольку ГКС замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при назначении Тафен® назаль пациентам, недавно перенесшим травму или операцию носа.

    Для полного терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярно принимать препарат.

    Рекомендуется избегать попадания в глаза.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Тафен® назаль не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.

  • Лекарственное взаимодействие

    Одновременное применение препарата Тафен® Назаль с индукторами микросомального окисления (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) может снизить эффективность первого.

    Метандростенолон, эстрогены, кетоконазол усиливают действие будесонида.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
    Срок годности – 2 года.
    Препарат отпускается по рецепту.