Главная страница Каталог товаров

Фамотидин таблетки 20мг №30

  • Нозология Гастрит ГастритЯзвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишкиЭзофагит Эзофагит
  • Действующее вещество Фамотидин Фамотидин
  • Рецептурность Рецептурный
  • Форма выпуска Таблетки
  • Бренд Фамотидин Фамотидин
  • Производитель Hemofarm A.D./ Хемофарм Hemofarm A.D./ Хемофарм
  • Страна Югославия
  • Способ хранения 15-25 С
  • Артикул 10028
  • Запрещено при беременности
  • Запрещено при лактации

Аналоги товара

Вам может понадобиться

  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармако-терапевтическая группаФармакологические свойстваПоказания к применениюСпособ примененияПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияЛекарственное взаимодействиеУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.
    10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

  • Состав

    1 таб.
    фамотидин 20 мг
    Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, тальк, магния стеарат, натрия кроскармеллоза.
    Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), тальк, краситель железа оксид коричневый.

  • Фармако-терапевтическая группа

    H2-гистаминовых рецепторов блокатор.

  • Фармакологические свойства

    Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

  • Показания к применению

    Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).

  • Способ применения

    Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Взрослые: При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените обычно назначают по 20 мг 2 раза в сутки или по 40 мг 1 раз в сутки на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80 — 160 мг. Курс лечения 4-8 недель. При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, назначают по 20 мг 1-2 раза в сутки. С целью профилактики рецидивов язвенной болезни назначают по 20 мг 1 раз в сутки перед сном. При рефлюкс-эзофагите 20-40 мг два раза в сутки в течение 6-12 недель. При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов и может быть увеличена до 160 мг каждые 6 часов. Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии назначают по 40 мг вечером и/или утром перед операцией. Таблетки Фамотидина следует проглатывать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. При почечной недостаточности, если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20

  • Противопоказания

    Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.

  • Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
    Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.
    Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
    Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.
    Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.
    Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.
    Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

  • Особые указания

    С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
    Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
    Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
    Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.

  • Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
    При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
    При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
    При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
    При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
    При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
    При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
    При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.