1. Главная страница
  2. Каталог товаров
  3. Лекарственные препараты и БАДы
  4. Аллергия
  5. Аллергия внутренние для детей
  6. Кетотифен

Кетотифен сироп 0,2мг/мл флакон 100мл

Артикул: 101597
Кетотифен сироп 0,2мг/мл флакон 100мл
  • Нет в наличии
  • Инструкция
  • В избранное
  • Сравнить
Кетотифен сироп 0,2мг/мл флакон 100мл
Действующее вещество Кетотифен
Бренд Кетотифен
Производитель Sopharma A.D/ Софарма АО
Производитель может отличаться от указанного на сайте. Проверяйте, пожалуйста, при получении заказа.
Страна Россия
Страна производства может отличаться от указанной на сайте. Проверяйте, пожалуйста, при получении заказа.

Инструкция по применению Кетотифен

  • Показания к применению

    • атопическая бронхиальная астма (в составе комплексной терапии);
    • аллергический ринит, конъюнктивит.
  • Способ применения

    Внутрь.

    Взрослые: по 5 мл (1 мг) 2 раза в день, утром и вечером, во время еды.

    Для пациентов, у которых наблюдается значительный седативный эффект, рекомендуется медленное повышение дозы в течение первой недели, начиная с 2,5 мл (0,5 мг) вечером перед сном, до постепенного достижения терапевтической дозы. Если необходимо, суточную дозу можно увеличить до 4 мг - по 10 мл 2 раза в день. При более высокой дозе можно ожидать более быстрого наступления терапевтического эффекта.

    Дети от 3 до 18 лет: по 5 мл (1 мг) 2 раза в день, утром и вечером, во время еды.

    Дети от 6 месяцев до 3 лет: по 2,5 мл (0,5 мг) 2 раза в день, утром и вечером. Применять по рекомендациям врача.

    Применение у пациентов пожилого возраста

    Не существует особых требований для пациентов пожилого возраста.

    Продолжительность лечения

    Лечение является продолжительным, терапевтический эффект достигается после нескольких недель терапии. Лечение необходимо проводить в течение не менее 2-3 месяцев, особенно у пациентов, у которых не наблюдался эффект в первые недели.

    Одновременное применение β2-адреномиметиков и кетотифена может уменьшить частоту применения бронходилататоров.

    Прекращение лечения

    Прекращать лечение препаратом Кетотифен Софарма следует постепенно, в течение 2-4 недель, чтобы избежать риска обострения бронхиальной астмы.

  • Состав

    5 мл сиропа содержит:

    Активное вещество: кетотифен гидрофумарат 1,38 мг (соответствует 1 мг кетотифена).

    Вспомогательные вещества: сорбитол (1750 мг), метилпарагидроксибензоат (5 мг), пропилпарагидроксибензоат (1 мг), лимонная кислота моногидрат (9 мг), натрия гидрофосфата додекагидрат (30 мг), этанол 96% (100 мг), натрия сахаринат (1 мг), ароматизатор клубничный (жидкая эссенция “Клубника”) (15 мг), вода очищенная до 5 мл.

  • Фармакотерапевтическая группа

    Противоаллергическое средство - стабилизатор мембран тучных клеток.

  • Фармакологические свойства

    Кетотифен принадлежит к группе циклогептатиофенонов и обладает выраженным антигистаминным эффектом. Не относится к бронходилатирующим противоастматическим средствам. Механизм действия связан с торможением высвобождения гистамина и других медиаторов из тучных клеток, блокированием гистаминовых H1-рецепторов и ингибированием фермента фосфодиэстеразы, в результате чего повышается уровень цАМФ (циклический аденозинмонофосфат) в тучных клетках. Подавляет эффекты PAF (тромбоцито-активирующего фактора). Не купирует астматические приступы, а предотвращает их появление и ведет к уменьшению их продолжительности и интенсивности, причем в некоторых случаях они полностью исчезают. Облегчает выделение мокроты.

  • Противопоказания

    • Гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ препарата;
    • I триместер беременности, период лактации.
    • Детский возраст до 6 месяцев.
    • Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    С осторожностью:
    Эпилепсия, эпизоды судорог в анамнезе, печеночная недостаточность.

    Беременность и лактация:
    В I триместре беременности применение препарата противопоказано. Во II и III триместрах беременности кетотифен следует применять с осторожностью и только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Кетотифен выделяется с грудным молоком, поэтому женщинам в случае необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

  • Побочные действия

    Нижеописанные побочные действия классифицированы по органам и системам и по частоте. Побочные действия классифицируются по частоте следующим образом: очень часто (≥ 1/10), частые (≥ 1/100 и <1/10), нечасто (≥ 1/1 000 и <1/100), редко (≥ 1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000), с неизвестной частотой (на основании существующих данных нельзя сделать оценку).

    Инфекции

    Нечасто - цистит.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Очень редко - тяжелые кожные реакции, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

    Нарушения со стороны метаболизма и питания

    Редко - увеличение массы тела.

    Психические нарушения

    Часто - возбуждение, раздражительность, бессонница, беспокойство.

    Нарушения со стороны нервной системы

    Нечасто - головокружение, головная боль;

    Редко - седативный эффект (расслабление, замедление реакции);

    Очень редко - судороги.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Нечасто - сухость во рту, тошнота, рвота, диарея.

    Гепатобилиарные нарушения

    Очень редко - повышение активности печеночных ферментов, гепатит.

    В начале лечения могут появиться сухость во рту и головокружение, но они обычно проходят спонтанно в ходе лечения. В редких случаях наблюдаются симптомы стимуляции центральной нервной системы, такие как возбуждение, раздражительность, бессонница и беспокойство, особенно у детей, нервозность, повышенная утомляемость, сонливость.

  • Передозировка

    Симптомы: сонливость, спутанность сознания, нистагм, головокружение, дезориентация, бради- или тахикардия, артериальная гипотензия, тошнота, рвота, одышка, цианоз, повышенная возбудимость, кома, у детей возможно появление судорог.

    Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома применение барбитуратов или бензодиазепинов, прием активированного угля. При необходимости рекомендуется симптоматическое лечение и мониторинг сердечной деятельности. Диализ неэффективен.

  • Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении кетотифена и пероральных противодиабетических средств существует риск развития обратимой тромбоцитопении. Таким пациентам рекомендуется следить за количеством тромбоцитов.

    Кетотифен может усиливать эффекты других лекарственных препаратов, подавляющих центральную нервную систему (седативные, снотворные).

    Одновременное применение кетотифена с другими антигистаминными препаратами может привести к взаимному усиливанию их эффектов.

    Во время лечения кетотифеном следует избегать употребления алкоголя, так как он усиливает угнетающее действие кетотифена на центральную нервную систему.

  • Особые указания

    Препарат не назначается для купирования приступа бронхиальной астмы.

    В начале лечения кетотифеном нельзя резко прекращать терапию другими противоастматическими препаратами, особенно системными глюкокортикостероидами. У пациентов со стероидной зависимостью может наблюдаться развитие надпочечниковой недостаточности.

    В случае интеркуррентной инфекции следует провести специфическую противоинфекционную терапию.

    После присоединения к терапии кетотифена, отмену предшествующего лечения проводят в течение минимум 2 недель, постепенно снижая дозы.

    Кетотифен понижает порог судорожной активности, поэтому его необходимо назначать с особой осторожностью пациентам с эпизодами судорог в анамнезе.

    Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые две недели препарат назначают малыми дозами.

    Кетотифен Софарма сироп содержит в качестве вспомогательных веществ метил- и пропилпарагидроксибензоаты, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно замедленные).

    Кетотифен Софарма сироп содержит в качестве вспомогательного вещества сорбитол (доза 10 мл - до 3,5 г сорбитола). Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не следует принимать этот лекарственный препарат (возможны раздражение желудка и диарея).

    Препарат содержит 2,46 об.% этанола (спирта), что может нанести вред пациентам страдающим алкоголизмом. Это также необходимо учитывать при применении препарата беременным и кормящим грудью женщин, детей, а также у пациентов с высокой группой риска, (с заболеваниями печени или эпилепсией).

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
    В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Форма выпуска

    Сироп.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    При температуре не выше 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте!
    Срок годности 3 года.
    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!
    Срок годности после первого вскрытия флакона: 1 месяц.
    Опускают по рецепту.

  • Литература, источники информации

    1. Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10).
    2. Справочник лекарственных препаратов Видаль (перейти на сайт справочника).
    3. Государственный реестр лекарственных средств (перейти на сайт госреестра).
    4. Официальная информация от производителя.

    Карточка проверена

    Елена Викторовна Горбанева

    Фармацевт, стаж более 12 лет
    Образование: Медицинский колледж "Авиценна", г.Ставрополь
Возможность написания отзывов на рецептурные товары недоступна.
У вас есть вопрос?
Свяжитесь с нами

У нас изменился способ предоставления
обратной связи.

Напишите нам на почту app@apteka-aprel.ru или свяжитесь через чат-бот в: