Главная страница Каталог товаров

Цитрамон П таблетки №10

  • Нозология Грипп, ОРЗ, ОРВИ Грипп, ОРЗ, ОРВИМигрень МигреньГоловная боль Головная больМиалгия МиалгияЗубная боль Зубная больНевралгия НевралгияБоль в суставе Боль в суставе
  • Действующее вещество Ацетилсалициловая кислота Ацетилсалициловая кислотаКофеин КофеинПарацетамол Парацетамол
  • Рецептурность Без рецепта
  • Форма выпуска Таблетки
  • Бренд Цитрамон Цитрамон
  • Производитель Уралбиофарм, ОАО Уралбиофарм, ОАО
  • Страна Россия
  • Способ хранения Не выше 25 С
  • Артикул 10698
  • Запрещено при беременности
  • Запрещено при лактации
  • Запрещено для детей
  • С осторожностью при нарушениях функций печени

Аналоги товара

Вам может понадобиться

  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармако-терапевтическая группаФармакологические свойстваПоказания к применениюСпособ примененияПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияЛекарственное взаимодействиеУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Таблетки.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные.

  • Состав

    1 таб.
    ацетилсалициловая кислота 240 мг
    парацетамол 180 мг
    кофеин 30 мг

  • Фармако-терапевтическая группа

    Анальгетическое ненаркотическое средство (НПВП+психостимулятор+ненаркотический анальгетик).

  • Фармакологические свойства

    Комбинированное лекарственное средство.
    Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.
    Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.
    Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.

  • Показания к применению

    Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея.
    Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.

  • Способ применения

    Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
    При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
    Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).
    C осторожностью: подагра, заболевания печени.

  • Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
    Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,
    Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД,
    При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).

  • Особые указания

    Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.
    При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.
    Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.
    Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).
    Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.
    Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).

  • Лекарственное взаимодействие

    Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.
    Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.
    Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.
    Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.
    Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.
    Под воздействием парацетамола T1/2 хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).
    Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.
    Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    В сухом месте, при температуре не выше 25С.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности 4 года.
    Отпускается без рецепта.