Инструкция по применению Бетагистин
Показания к применению
Лечение синдрома Меньера, характеризующегося головокружением (сопровождающееся тошнотой и рвотой), снижением слуха и шумом в ушах.
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).Способ применения
Внутрь, во время еды.
Таблетки 8 мг: по 1-2 таблетки З раза в день. Таблетки 16 мг: 1/2 - таблетка З раза в день.
Таблетка 24 мг: по 1 таблетке 2 раза в день.
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность приёма препарата подбирается индивидуально.
Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется.Состав
Бетагистина дигидрохлорида 0,016 г
Фармакотерапевтическая группа
Гистамина препарат.
Фармакологические свойства
Частичный агонист Н1-гистаминовых и антагонист НЗ-гистаминовьж рецепторов вестибулярных ядер ЦНС, обладает незначительной активностью в отношении Н2-рецепторов. Бетагистин увеличивает обмен гистамина и его высвобождение путем блокирования пресинаптических НЗ-рецепторов и снижения количества НЗ-рецепторов.
Усиление кровотока кохлеарной области, а также всего головного мозгаПротивопоказания
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата, дети до 8 лет (в связи с отсутствием данных), беременность, период грудного вскармливания, феохромоцитома.
С осторожностью
Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в анамнезе), бронхиальная астма.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан к применению в период беременности, поскольку недостаточно данных для оценки воздействия препарата на беременных и плод.
Неизвестно, выделяется ли бетагистин с грудным молоком, поэтому не следует применять препарат в период грудного вскармливания. Если прием препарата необходим в период грудного вскармливания, кормление грудью необходимо прекратить.Побочные действия
Частота развития нежелательных реакций представлена согласно классификации ВОЗ:
очень часто (>1/lO случаев), часто (>1/100 и <1/10 случаев), нечасто (>1/1000 и <1/100 случаев), редко (>1/10000 и <l/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев).
Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, диспепсия; частота неизвестна- рвота, боли в области желудочно-кишечного тракта, вздутие живота.
Нарушения со стороны центральной нервной системы: часто — головная боль.
Со стороны кожных покровов: частота неизвестна — крапивница, кожная сыпь, кожный зуд.
Аллергические реакции: частота неизвестна — реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции, ангионевротический отек.
- рвота, боли в области желудочно-кишечного тракта, вздутие живота.
Передозировка
Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке
Симптомы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, сонливость (при приеме в дозе до 640 мг); судороги, сердечно-легочные осложнения (при приеме в дозе более 640 мг или в сочетании с другими лекарственными средствами (ЛС).
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.Лекарственное взаимодействие
Исследования in vivo, направленные на изучение взаимодействия с другими лекарственными препаратами, не проводились. Основываясь на данных in vitro, можно предположить отсутствие ингибирования активности изоферментов цитохрома Р450 in vivo.
При одновременном применении с блокаторами Н1 -гистаминовых рецепторов терапевтический эффект бетагистина может снизиться.
Данные in vitro показали ингибирование метаболизма бетагистина под действием препаратов, которые ингибируют моноамин оксидазу (МАО), включая МАО подтипа В (например, селегилин). Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении бетагистина и ингибиторов МАО (включая МАО-В).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
По результатам клинических исследований считается, что влияние бетагистина на способность управлять автомобилем и другими механизмами отсутствует или незначительно, поскольку эффектов, потенциально влияющих на эту способность, не обнаружено.Форма выпуска
Таблетки.
Условия отпуска из аптек и сроки хранения
В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 ос.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности З года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту врача.Литература, источники информации
- Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10).
- Справочник лекарственных препаратов Видаль (перейти на сайт справочника).
- Государственный реестр лекарственных средств (перейти на сайт госреестра).
- Официальная информация от производителя.
Карточка проверена
Елена Викторовна Горбанева
Фармацевт, стаж более 12 летОбразование: Медицинский колледж "Авиценна", г.Ставрополь