Эритромициновая мазь 15г Синтез

Инфекции кожи и мягких тканей (гнойничковые заболевания кожи, в т.ч. юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги II-III ст., трофические язвы).

Наружно: мазь наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза в день, дли-тельность лечения - 1,5-2 мес.
При гнойных заболеваниях кожи и мягких тканей мазь наносят на пора-женный участок кожи тонким слоем 1-2 раза в день после удаления некро-тических масс и гноя, при ожогах - 2-3 раза в неделю. Длительность лече-ния зависит от формы и тяжести заболевания и составляет от нескольких дней до 2 недель.

Состав на 1 г:
Действующее вещество: эритромицин (в пересчете на действующее веще-ство) – 10 тыс.ЕД;
Вспомогательные вещества: ланолин (ланолин безводный), натрия ди-сульфит (натрия метабисульфит, натрия пиросульфит), вазелин.

Антибиотик-макролид.

Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При наружном применении оказывает антибактериальное и противоугревое действие. Об-ратимо связывается с 50S cубъединицей рибосом, что нарушает образова-ние пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.
Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus, Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae) и гра-мотрицательные (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.) микроорганизмы, а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp. К пре-парату устойчивы грамотрицательные палочки Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Bacteroides fragilis, Enterobacter spp. и др.

Индивидуальная повышенная чувствительность.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Достаточного опыта по применению препарата при беременности и в пе-риод грудного вскармливания нет. Возможно применение препарата по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Возможно развитие аллергических реакций и раздражающее действие (по-краснение, зуд). При длительном применении может развиться вторичная инфекция, вызванная устойчивыми к эритромицину микроорганизмами.

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Препарат несовместим с линкомицином, клиндамицином, хлорамфенико-лом (антагонизм).
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пеницил-лины, цефалоспорины, карбапенемы).
При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными веществами, приводящими к чрез-мерному раздражению кожи, а также с лекарственными средствами, вызы-вающими шелушение кожи, возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.

До использования любого другого противоугревого лекарственного сред-ства для наружного применения должно пройти не менее 1 ч.
Если в течение 3-4 нед состояние угревой сыпи не улучшается, следует проконсультироваться с врачом (для достижения полного терапевтическо-го эффекта может потребоваться 2-3 мес).
При длительном применении возможно развитие суперинфекции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и ме-ханизмами
В период применения препарата возможно управление транспортными средствами, механизмами и выполнение других потенциальных опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Мазь от светло-желтого до коричнево-желтого цвета для наружного применения.
Упаковка туба 15 г.

Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности. 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Отпускается по рецепту.