Главная страница Каталог товаров

Бетоптик глазные капли 0.5% фл. 5мл

  • Нозология Глаукома Глаукома
  • Действующее вещество Бетаксолол Бетаксолол
  • Рецептурность Рецептурный
  • Форма выпуска Капли глазные
  • Бренд Бетоптик Бетоптик
  • Производитель Alcon Lab./ Алкон Alcon Lab./ Алкон
  • Страна Бельгия
  • Способ хранения 8-30 C
  • Артикул 25659
  • С осторожностью при сахарном диабете

Аналоги товара

Вам может понадобиться

  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармако-терапевтическая группаФармакологические свойстваПередозировкаПоказания к применениюСпособ примененияПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияЛекарственное взаимодействиеУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Капли глазные 0.5% в виде прозрачного бесцветного или слегка желтоватого раствора.
    5 мл - флакон-капельницы пластиковые Drop Tainer (1) - пачки картонные.

  • Состав

    1 мл
    бетаксолола гидрохлорид 5.6 мг,
    что соответствует содержанию бетаксолола 5 мг
    Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, хлороводородной кислоты и/или натрия гидроксида раствор (для поддержания уровня pH), вода очищенная.

  • Фармако-терапевтическая группа

    Противоглаукомное средство - бета-адреноблокатор.

  • Фармакологические свойства

    Противоглаукомный препарат. Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Не обладает мембраностабилизирующим (местно-анестезирующим) действием.
    При местном применении бетаксолол снижает внутриглазное давление за счет уменьшения продукции внутриглазной жидкости.
    Наступление гипотензивного действия наблюдается через 30 мин после закапывания, максимальный эффект развивается через 2 ч. После однократной инстилляции влияние на офтальмотонус сохраняется в течение 12 ч.
    Бетаксолол (по сравнению с другими бета-адреноблокаторами) не вызывает снижения кровотока в зрительном нерве.
    Применение Бетоптика не приводит к возникновению миоза, спазма аккомодации, гемералопии, эффекта "пелены" перед глазами (в отличие от миотиков).

  • Передозировка

    При попадании в глаза избыточного количества препарата следует промыть глаза теплой водой.

  • Показания к применению

    Препарат применяется для снижения внутриглазного давления в качестве монотерапии или в сочетании с другими препаратами при:

    • открытоугольной глаукоме;
    • глазной гипертензии.
  • Способ применения

    Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 2 раза/сут.
    У некоторых пациентов стабилизация внутриглазного давления происходит в течение нескольких недель, поэтому рекомендуется контролировать внутриглазное давление в течение первого месяца лечения.
    При недостаточной клинической эффективности монотерапии назначают дополнительную терапию.

  • Противопоказания

    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.
      С осторожностью следует назначать препарат при синусовой брадикардии, AV-блокаде II и III степени, выраженной сердечной недостаточности, кардиогенном шоке, миастении, сахарном диабете.
  • Побочные действия

    Со стороны органа зрения: часто - кратковременный дискомфорт в глазах после закапывания, слезотечение; в отдельных случаях - снижение чувствительности роговицы, покраснение глаза, точечный кератит, светобоязнь, анизокория, фотофобия, зуд, сухость глаз.
    Со стороны ЦНС: редко - бессонница, депрессивные неврозы.

  • Особые указания

    С осторожностью назначают препарат пациентам с сахарным диабетом, поскольку бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы острой гипогликемии.
    С осторожностью назначают препарат пациентам с тиреотоксикозом, т.к. бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы тиреотоксикоза (например, тахикардию). У пациентов с подозрением на тиреотоксикоз не следует резко отменять бета-адреноблокаторы, т.к. это может вызывать усиление симптоматики.
    Следует учитывать, что бета-адреноблокаторы могут вызывать симптомы, сходные с таковыми при миастении (диплопия, птоз, общая слабость).
    С осторожностью следует назначать бета-адреноблокаторы пациентам с выраженными нарушениями функции дыхательной системы. Несмотря на то, что в клинических исследованиях показано отсутствие влияния бетаксолола на функцию внешнего дыхания, нельзя исключить возможности повышенной чувствительности к препарату.
    Перед плановой хирургической операцией следует постепенно отменить бета-адреноблокаторы за 48 ч до общей анестезии, т.к. во время проведения общей анестезии они могут уменьшить чувствительность миокарда к симпатической стимуляции.
    Пациенты, у которых применяются бета-адреноблокаторы, могут иметь в анамнезе атопию или анафилактические реакции. В случае развития повторных реакций повышенной чувствительности такие пациенты могут быть не чувствительны к обычным дозам эпинефрина (адреналина), необходимого для купирования анафилаксии.
    Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с синдромом Рейно или феохромоцитомой.
    При закапывании в глаза бета-адреноблокаторы могут всасываться в системный кровоток. При этом могут отмечаться такие же побочные эффекты, как и при системном применении. Описаны случаи тяжелых дыхательных и сердечно-сосудистых расстройств, включая бронхоспазм с летальным исходом у пациентов с бронхиальной астмой и смерть от сердечной недостаточности.
    Бетоптик оказывает минимальное влияние на АД и ЧСС. Однако следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с AV-блокадой или сердечной недостаточностью. Лечение Бетоптиком следует немедленно прекратить при появлении первых симптомов декомпенсации со стороны сердечно-сосудистой системы.
    Следует соблюдать осторожность при совместном применении Бетоптика и адренергических психотропных средств.
    Глазные капли Бетоптик содержат консерванты, которые могут осаждаться в мягких контактных линзах и оказывать повреждающее действие на ткани глаза. Поэтому пациентам, носящим контактные линзы, следует снять их перед применением капель и установить обратно не ранее чем через 20 мин после закапывания.
    Использование в педиатрии
    Достаточного опыта применения препарата Бетоптик у детей нет.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Если после применения капель у пациентов временно снижается четкость зрения, до ее восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции.

  • Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении препарата Бетоптик и бета-адреноблокаторов для приема внутрь повышается риск развития побочных эффектов (как местных, так и системных) вследствие аддитивного эффекта (поэтому пациенты, получающие данную комбинацию препаратов, должны находиться под медицинским наблюдением).
    При применении Бетоптика в сочетании с препаратами, истощающими запасы катехоламинов (такими как резерпин), может наблюдаться снижение АД и брадикардия.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    Препарат следует хранить при температуре от 8° до 30°C в местах, недоступных для детей.
    После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 1 мес.
    Срок годности - 3 года.
    Препарат отпускается по рецепту.