1. Главная страница
  2. Каталог товаров
  3. Лекарственные препараты и БАДы
  4. Желудочно-кишечные средства
  5. Противодиарейные средства
  6. Лопедиум

Лопедиум таблетки 2мг №10

Артикул: 5386
Лопедиум таблетки 2мг №10
Лопедиум таблетки 2мг №10
Действующее вещество Лоперамид
Бренд Лопедиум
Производитель Sandoz GmbH/ Сандоз Гмбх
Производитель может отличаться от указанного на сайте. Проверяйте, пожалуйста, при получении заказа.
Страна Германия
Страна производства может отличаться от указанной на сайте. Проверяйте, пожалуйста, при получении заказа.

Инструкция по применению Лопедиум

  • Показания к применению

    • Симптоматическое лечение острой и хронической диареи различного генеза (в том числе аллергического, эмоционального, лучевого; при изменении режима питания и качественного состава пищи, при нарушении метаболизма и всасывания; лекарственного, за исключением антибиотикоассоциированной диареи);
    • регуляция стула у пациентов с илеостомой.
  • Способ применения

    Внутрь, таблетки проглатывать, не разжевывая, запивая 100 мл воды.

    Острая диарея
    взрослые: первоначально назначают по 2 таблетки (4 мг) в день, затем по 1 таблетке (2 мг) после каждого акта дефекации в случае жидкого стула;
    дети от 6 до 18 лет: первоначально назначают по 1 таблетке (2 мг) в день, затем по 1 таблетке (2 мг) после каждого акта дефекации в случае жидкого стула.

    Хроническая диарея
    взрослые: первоначально назначают по 2 таблетки (4 мг) в день, затем по 1 таблетке (2 мг) после каждого акта дефекации в случае жидкого стула;
    дети от 6 до 18 лет: первоначально назначают по 1 таблетке (2 мг) в день, затем по 1 таблетке (2 мг) после каждого акта дефекации в случае жидкого стула.

    Эта доза далее индивидуально корректируется так, чтобы частота стула составляла 1 - 2 раза в сутки, что обычно достигается при поддерживающей дозе от 1 до 6 таблеток в сутки.

    Максимальная суточная доза при острой и хронической диарее для взрослых составляет 16 мг (8 таблеток).
    У детей максимальная суточная доза рассчитывается исходя из массы тела (3 таблетки на 20 кг массы тела) до 8 таблеток в день.

    Пациентам пожилого возраста и при почечной недостаточности коррекция дозы не требуется.

    После нормализации стула или при отсутствии стула более 12 ч лечение следует прекратить.

    Продолжительность лечения составляет 2 дня.
    При сохранении симптомов более 24 ч необходимо немедленно обратиться к врачу.
    Длительный прием препарата возможен только под контролем врача.

  • Состав

    1 таблетка содержит:
    действующее вещество: лоперамида гидрохлорид - 2,0 мг;
    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 88,15 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 46,0 мг; крахмал кукурузный - 8,0 мг; натрия крахмала гликолят - 3,5 мг; кремния диоксид коллоидный - 0,6 мг; магния стеарат - 1,75 мг.

    Описание
    Белые или почти белые круглые таблетки, выпуклые с одной стороны, с другой стороны риска, поверхность таблетки скошена к риске.

  • Фармакотерапевтическая группа

    Противодиарейное средство

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:
    Связываясь с опиоидными рецепторами кишечной стенки, подавляет высвобождение ацетилхолина и простагландинов, снижая тем самым тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника. Замедляет перистальтику и увеличивает время прохождения кишечного содержимого. Повышает тонус анального сфинктера. Способствует удержанию каловых масс и урежению позывов к дефекации, уменьшает частоту актов дефекации.
    Действие наступает быстро и продолжается 4 - 6 ч.

    Фармакокинетика:
    Большая часть лоперамида всасывается в кишечнике, но вследствие активного пресистемного метаболизма системная биодоступность составляет примерно 0,3 %.
    Данные доклинических исследований свидетельствуют о том, что лоперамид является субстратом Р-гликопротеина. Связывание лоперамида с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет 95%.
    Лоперамид преимущественно метаболизируется в печени, конъюгируется и выделяется с желчью. Окислительное N-деметилирование является основным путем метаболизма лоперамида и осуществляется преимущественно при участии изоферментов CYP3A4 и CYP2C8. Вследствие активного пресистемного метаболизма концентрация неизмененного лоперамида в плазме крови ничтожно мала.
    У человека период полувыведения лоперамида составляет в среднем 11 часов, варьируя от 9 до 14 часов. Неизмененный лоперамид и его метаболиты выводятся преимущественно с калом. Фармакокинетические исследования у детей не проводились. Ожидается, что фармакокинетика лоперамида и его взаимодействие с другими лекарственными препаратами будут аналогичны таковым у взрослых.

  • Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к лоперамиду и/или любому из компонентов препарата;
    • детский возраст до 6 лет;
    • беременность (I триместр);
    • период лактации;
    • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • острая дизентерия;
    • бактериальный энтероколит, опосредованный Salmonella, Shigella и Campylobacter;
    • острый псевдомембранозный энтероколит (диарея на фоне применения антибиотиков);
    • язвенный колит в стадии обострения;
    • кишечная непроходимость (в том числе в случаях, когда следует избегать подавления перистальтики кишечника в связи с риском развития тяжелых последствий, таких как, мегаколон или токсический мегаколон).

    С осторожностью:
    С осторожностью препарат следует применять при печеночной недостаточности.

  • Побочные действия

    По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
    Со стороны иммунной системы: редко: гиперчувствительность, анафилактические реакции (включая анафилактический шок).
    Со стороны нервной системы: часто: головная боль, головокружение; нечасто: сонливость; редко: потеря сознания, ступор, угнетенный уровень сознания, гипертония, нарушение координации.
    Со стороны органов чувств: редко: миоз.
    Со стороны пищеварительной системы: часто: запор, метеоризм, тошнота; нечасто: боль или ощущение дискомфорта в животе, сухость во рту, рвота, расстройство пищеварения, диспепсия; редко: кишечная непроходимость, мегаколон, глоссалгия, вздутие живота.
    Со стороны мочевыделительной системы: редко: задержка мочеиспускания.
    Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: высыпания на коже; редко: буллезная сыпь (включая полиморфную эритему, токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона), ангионевротический отек, крапивница, кожный зуд.
    Прочее: редко: усталость.

  • Передозировка

    Симптомы: угнетение центральной нервной системы (ступор, нарушение координации, сонливость, миоз, мышечный гипертонус, угнетение дыхания), задержка мочи, кишечная непроходимость. Дети могут быть более чувствительны к влиянию лоперамида на ЦНС, чем взрослые.
    У пациентов с передозировкой лоперамида гидрохлорида наблюдались сердечные осложнения, такие как удлинение интервала QT, развитие тахисистолической желудочковой аритмии типа "пируэт" (torsade de pointes), другие серьезные желудочковые аритмии, остановка сердца и обморок. Сообщалось также о летальных случаях.

    Лечение: антидот - налоксон; учитывая, что продолжительность действия лоперамида больше, чем у налоксона, возможно повторное введение налоксона.
    Необходимо медицинское наблюдение, по крайней мере, в течение 48 ч.

  • Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении лоперамида и ингибиторов Р-гликопротеина, CYP3A4 или CYP2C8 (хинидин, ритонавир, итраконазол, гемфиброзил, кетоконазол) возможно повышение плазменного уровня лоперамида.
    При одновременном применении лоперамида и десмопрессина для перорального применения возможно повышение плазменного уровня последнего.
    Препараты, имеющие схожие фармакологические свойства, могут усиливать действие лоперамида; препараты, усиливающие транзит пищи по желудочно-кишечному тракту - ослаблять его действие.

  • Особые указания

    Лопедиум® используется для симптоматического лечения диареи. В случае установления причины заболевания следует проводить соответствующую терапию.
    У пациентов, страдающих диареей, в особенности у детей, возможны потеря жидкости и электролитов. В таких случаях крайне необходимы возмещение потери электролитов и регидратация. В случае отсутствия улучшения при острой диарее после использования препарата на протяжении 48 ч следует обратиться к врачу.
    Если при лечении диареи у пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД) развивается вздутие живота, препарат следует незамедлительно отменить. В очень редких случаях у пациентов с диагнозом СПИД, страдающих инфекционным колитом, возможен запор с риском токсического мегаколона.
    Лопедиум® следует применять с осторожностью при печеночной недостаточности во избежание токсического поражения центральной нервной системы.
    Если при лечении развивается запор, вздутие живота или кишечная непроходимость, препарат следует отменить.
    Указание для пациентов с сахарным диабетом: каждая таблетка соответствует 0,01 ХЕ.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
    В период лечения препаратом Лопедиум® необходимо соблюдать осторожность. При применении препарата возможно возникновение ощущения усталости, головокружения, сонливости.

    Беременность и лактация:
    Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.
    Перед применением препарата в период беременности (II и III триместры) и лактации необходимо проконсультироваться с врачом.
    Несмотря на отсутствие указаний на тератогенное или эмбриотоксическое действие, в период беременности препарат можно назначать только, если предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
    Препарат в небольших количествах выделяется в грудное молоко, поэтому применение препарата в период лактации противопоказано.

  • Форма выпуска

    Таблетки 2 мг.
    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/алюминиевой фольги или пропилен/алюминиевой фольги.
    По 1, 2, 3 или 5 блистеров в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    При температуре не выше 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности 5 лет.
    Не следует применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска
    Без рецепта.

  • Литература, источники информации

    1. Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10).
    2. Справочник лекарственных препаратов Видаль (перейти на сайт справочника).
    3. Государственный реестр лекарственных средств (перейти на сайт госреестра).
    4. Официальная информация от производителя.

    Карточка проверена

    Елена Викторовна Горбанева

    Фармацевт, стаж более 12 лет
    Образование: Медицинский колледж "Авиценна", г.Ставрополь

Отзывов пока нет

Поделитесь своим мнением первым.
У вас есть вопрос?
Свяжитесь с нами

У нас изменился способ предоставления
обратной связи.

Напишите нам на почту app@apteka-aprel.ru или свяжитесь через чат-бот в: