Азитромицин Экомед таблетки 500мг №3

  • Запрещено при лактации
  • С осторожностью для детей

Аналоги товара

Вам может понадобиться

  • Описание товара
  • Наличие в аптеках
  • Отзывы

Инструкция по применению

Форма выпускаСоставФармако-терапевтическая группаФармакологические свойстваПередозировкаПоказания к применениюСпособ примененияПротивопоказанияПобочные действияОсобые указанияЛекарственное взаимодействиеУсловия отпуска из аптек и сроки хранения
  • Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

  • Состав

    Действующее вещество, мг:
    азитромицина дигидрат 524,06
    (в пересчете на азитромицин 500,00
    Вспомогательные вещества, мг:
    лактитол 600,00
    кроскармеллоза натрия 70,00
    гипролоза 70,00
    крахмал прежелати­низированный 40,00
    магния стеарат 28,00
    натрия лаурилсульфат 7,00
    кремния диоксид коллоидный 7,00
    целлюлоза микрокристаллическая 102 : до получения таблетки без оболочки массой: 1400,00
    Состав оболочки, мг:
    гипромеллоза 18,98
    титана диоксид 10,40
    макрогол-4000 7,49
    тальк 2,24
    повидон К-17 0,83
    краситель хинолиновый желтый 0,06

  • Фармако-терапевтическая группа

    Бета -лактамные антибактериальные препараты. Макролиды.

  • Фармакологические свойства

    После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. Биодоступность после однократного приема 0,5 г – 37 % (эффект «первого прохождения» через печень), максимальная концентрация (Сmax) после перорального приема 0,5 г – 0,4 мг/л, время достижения максимальной концентрации (TCmax) - 2-3 ч. Концентрация в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в сыворотке крови. Объем распределения – 31,1 л/кг, связывание с белками плазмы обратно пропорционально концентрации в крови и оставляет 7-50 %. Азитромицин кислотоустойчив, липофилен.
    Легко проходит через гистогематические барьеры, хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы и ткани, в т.ч. в предстательную железу, кожу и мягкие ткани. К месту инфекции транспортируется также фагоцитами, полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами, где высвобождается в присутствии бактерий. Проникает через мембраны клеток и создает в них высокие концентрации, что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей.
    В очагах инфекции концентрация на 24-34 % выше, чем в здоровых тканях, и коррелирует с выраженностью воспалительного процесса. Сохраняется в эффективных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы.
    В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны.
    В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, ингибитором которых он является. Плазменный клиренс - 630 мл/мин: период полувыведения между 8 и 24 ч после приема - 14-20 ч, период полувыведения в интервале от 24 до 72 ч - 41 ч. Более 50 % препарата выводится кишечником в неизмененном виде, 6 % - почками.
    Прием пищи существенно изменяет фармакокинетику: Cmax увеличивается (на 31%), показатель площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) не изменяется.
    У пожилых мужчин (65-85 лет) фармакокинетические параметры не меняются, у женщин

  • Передозировка

    Симптомы: временная потеря слуха, тошнота, рвота, диарея.
    Лечение: симптоматическое.

  • Показания к применению

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату
    микроорганизмами:
    ● инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов: фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит
    ● инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванная атипичными возбудителями
    ● инфекции кожи и мягких тканей: угри обыкновенные средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы
    ● начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) – мигрирующая эритема (erythema migrans)
    ● инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит)

  • Способ применения

    Экомед® принимают внутрь, не разжевывая, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи.
    Взрослым (включая пожилых людей) и детям старше 12 лет с массой тела свыше 45 кг.
    При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей: по 0,5 г в сутки в течение 3 дней (курсовая доза – 1,5 г).
    При угрях обыкновенных средней степени тяжести: по 0,5 г в сутки в течение 3-х дней, затем по 0,5 г один раз в неделю в течение 9 недель. Первую еженедельную таблетку следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной таблетки (8-ой день от начала лечения), последующие 8 еженедельных таблеток – с интервалом в 7 дней.
    Курсовая доза 6,0 г. При мигрирующей эритеме: 1 раз в сутки в течение 5 дней, 1-й день 1,0 г, затем со 2-го по 5-й день по 0,5 г. Курсовая доза 3,0 г.
    При инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит): 1,0 г однократно.
    Назначение пациентам с нарушениями функции почек.
    Для пациентов с умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина > 40 мл/ мин) коррекция дозы не нужна.

  • Противопоказания

    ● повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам
    ● тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность
    ● детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг (для данной лекарственной формы)
    ● одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином
    ● период лактации

  • Побочные действия

    Часто
    ● тошнота, рвота, диарея, боль в животе
    Редко
    ● метеоризм, запор
    ● транзиторный подъем уровня аминотрансфераз печени, билирубина, эозинофилов в
    крови. Показатели возвращаются к норме через 2-3 недели после окончания терапии
    ● холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит
    ● реакции гиперчувствительности (покраснение, кожная сыпь, зуд, ангионевротический
    отек, фоточувствительность)
    Крайне редко
    ● усталость, головная боль, головокружение
    ● анафилактические и кожные реакции, такие как покраснение, кожная сыпь, зуд, синдром
    Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок
    ● расстройства вкуса и обоняния, временное снижение слуха, глухота и шум в ушах
    ● парестезии, обморок
    ● беспокойство, нервозность, бессоница
    ● сердцебиение, аритмии, боль в грудной клетке
    Единичные случаи
    ● артралгии
    ● интерстициальный нефрит
    ● острая почечная недостаточность
    Противопоказания
    ● повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам
    ● тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность
    ● детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг (для данной лекарственной формы)
    ● одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином
    ● период лактации

  • Особые указания

    В случае пропуска приема антибиотика, пропущенную дозу следует принять как можно
    раньше, последующие дозы принимать с интервалом в 24 ч.
    После отмены терапии Экомедом® реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться в течение продолжительного времени и могут потребовать специфической терапии под наблюдением врача.
    Учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.
    Применение в педиатрии
    Детский возраст до 12 лет с массой тела не менее 45 кг является противопоказанием для применения Экомеда® в педиатрии.
    Беременность
    Экомед® при беременности рекомендуется назначать только в случаях, когда ожидаемая польза от его приема для матери превышает потенциальный риск для плода.
    Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опаcными механизмами.
    В период лечения Азитромицином необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Лекарственное взаимодействие

    Антацидные средства не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают максимальную концентрацию в крови на 30 %, поэтому препарат следует принимать, по крайней мере, за один час до или через два часа после приема этих препаратов и еды.
    При парентеральном применении азитромицин не влияет на концентрацию циметидина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, триазолама, ко-тримоксазола в плазме при совместном применении, однако не следует исключать возможности таких взаимодействий при назначении азитромицина для приема внутрь.
    При необходимости совместного применения с циклоспорином, рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови.
    При совместном приеме дигоксина и азитромицина необходимо контролировать концентрацию дигоксина в крови, т.к. многие макролиды повышают всасывание дигоксина в кишечнике, увеличивая тем самым его концентрацию в плазме крови.
    При необходимости совместного приема с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени.
    Одновременный прием терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывает аритмию и удлинение QT интервала. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном приеме терфенадина и азитромицина.
    Поскольку существует возможность ингибирования изофермента CYP3А4 азитромицином в парентеральной форме при совместном применении с циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими препаратами, метаболизм которых происходит с участием этого изофермента, следует
    учитывать возможность такого взаимодействия при назначении азитромицина для приема внутрь.
    При совместном приеме азитромицина и зидовудина, азитромицин не влияет на фармакокинетические параметры зидовудина в плазме крови или на выведение почками его и его глюкуронированного метаболита. Тем не менее, увеличивается концентрация активного метаболита - фосфорилированного зидовудина в моноядерных клетках
    периферических сосудов. Клиническое значение данного факта не ясно.
    При одновременном приеме макролидов с эрготамином и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    Хранить в защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25оС.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок хранения 2 года.
    Отпускается по рецепту.

  1. Главная страница
  2. Каталог товаров
  3. Лекарственные препараты и БАДы
  4. Противомикробные средства
  5. Антибиотики