1. Главная страница
  2. Каталог товаров
  3. Лекарственные препараты и БАДы
  4. Витамины
  5. Препараты железа
  6. Феррум Лек

Феррум Лек раствор для инъекций 50мг/мл ампулы 2мл №50

Артикул: 94696
Феррум Лек раствор для инъекций 50мг/мл ампулы 2мл №50
  • Нет в наличии
  • Инструкция
  • В избранное
  • Сравнить
Феррум Лек раствор для инъекций 50мг/мл ампулы 2мл №50
Действующее вещество Железа гидроксид
Бренд Феррум Лек
Производитель Lek d.d./ Лек
Производитель может отличаться от указанного на сайте. Проверяйте, пожалуйста, при получении заказа.
Страна Словения
Страна производства может отличаться от указанной на сайте. Проверяйте, пожалуйста, при получении заказа.

Инструкция по применению Феррум Лек

  • Показания к применению

    Лечение всех форм железодефицитных состояний, при которых необходимо быстрое восполнение запаса железа, включая следующие:

    • тяжелый дефицит железа вследствие кровопотери;
    • нарушение абсорбции железа в кишечнике;
    • состояния, при которых лечение препаратами железа для приема внутрь неэффективно или неосуществимо.
  • Способ применения

    Препарат в форме раствора можно вводить только в/м. Не допускается в/в введение препарата!

    Перед введением первой терапевтической дозы каждому пациенту следует ввести тест-дозу, составляющую 1/4-1/2 ампулы (25-50 мг железа) для взрослого и 1/2 суточной дозы для детей. При отсутствии побочных реакций в течение 15 мин после введения, вводят остаток начальной суточной дозы.

    Дозы препарата Феррум Лек® подбирают индивидуально в соответствии с общим дефицитом железа, рассчитанным по следующей формуле:

    Общий дефицит железа (мг) = масса тела (кг) × (расчетный уровень Hb (г/л) - обнаруженный Hb (г/л)) × 0.24 + депонированное железо (мг).

    При массе тела до 35 кг: расчетный уровень Hb = 130 г/л, депонированное железо = 15 мг/кг массы тела.

    При массе тела более 35 кг: расчетный уровень Hb = 150 г/л, депонированное железо = 500 мг.

    Фактор 0.24 = 0.0034 × 0.07 × 1000 (содержание железа в Hb = 0.34%, общий объем крови = 7% массы тела, фактор 1000 - перевод из г в мг).

    Расчет общего количества ампул препарата на основе обнаруженного уровня гемоглобина и массы тела

    Масса тела (кг) Общее количество ампул при уровне Hb
    60 г/л 75 г/л 90 г/л 105 г/л
    5 1.5 1.5 1.5 1
    10 3 3 2.5 2
    15 5 4.5 3.5 3
    20 6.5 5.5 5 4
    25 8 7 6 5.5
    30 9.5 8.5 7.5 6.5
    35 12.5 11.5 10 9
    40 13.5 12 11 9.5
    45 15 13 11.5 10
    50 16 14 12 10.5
    55 17 15 13 11
    60 18 16 13.5 11.5
    65 19 16.5 14.5 12
    70 20 17.5 15 12.5
    75 21 18.5 16 13
    80 22.5 19.5 16.5 13.5
    85 23.5 20.5 17 14
    90 24.5 21.5 18 14.5
    Если общее количество ампул, которое необходимо ввести, превышает максимально допустимую суточную дозу, то общее количество ампул следует разделить на необходимое количество суток. Если через 1-2 недели после начала лечения гематологические параметры не улучшаются, следует еще раз уточнить диагноз.

    Расчет общей дозировки для возмещения железа вследствие кровопотери

    При известном количестве потерянной крови в/м введение 200 мг железа (2 ампулы) приводит к повышению гемоглобина, эквивалентному 1 кровяной единице (400 мл с содержанием гемоглобина 150 г/л).

    Количество железа, которое нужно возместить (мг) = число потерянных кровяных единиц х 200 или необходимое число ампул = число потерянных кровяных единиц х 2

    При известном конечном уровне гемоглобина используется приведенная выше формула с учетом того, что депонированное железо не требуется восполнять.

    Количество железа, которое нужно возместить (мг) = масса тела (кг) × (расчетный уровень Hb (г/л) - обнаруженный уровень Hb (г/л)) х 0.24

    Обычные дозы Феррум Лек®

    Взрослым и пожилым пациентам назначают 100-200 мг (1-2 ампулы) в зависимости от уровня гемоглобина; детям - 3 мг/кг/сут (0.06 мл/кг массы тела/сут).

    Максимальная суточная доза для взрослых - 200 мг (2 ампулы); для детей - 7 мг/кг/сут (0.14 мл/кг массы тела/сут).

    Правила введения препарата

    Препарат вводят глубоко в/м попеременно в правую и левую ягодицы.

    Для того, чтобы уменьшить болевые ощущения и избежать окрашивания кожи, следует выполнять следующие правила:

    • препарат следует вводить в верхний наружный квадрант ягодицы, используя иглу длиной 5-6 см;
    • перед инъекцией после дезинфекции кожи следует сдвинуть подкожные ткани вниз на 2 см для предотвращения последующего вытекания препарата;
    • после введения препарата подкожные ткани следует освободить, а место инъекции прижать и удерживать в таком положении в течение 1 мин.
      Перед применением раствора для в/м инъекций ампулы следует внимательно осмотреть. Следует использовать только ампулы, содержащие гомогенный раствор без осадка. Раствор для в/м инъекций следует использовать сразу после вскрытия ампулы.
  • Состав

    1 ампула (2 мл) содержит:

    • активное вещество: Железо (III) в виде комплекса железа (III) гидроксида с декстраном - 100 мг;
    • вспомогательное вещество: вода для инъекций.

    Примечание. Для доведения значения pH раствора используют натрия гидроксид в виде 6 М раствора или кислоту хлористоводородную концентрированную.

  • Фармакотерапевтическая группа

    Гемопоэза стимулятор-железа препарат.

  • Фармакологические свойства

    Препарат содержит железо трехвалентное в виде комплекса железа трехвалентного гидроксида с декстраном. Железо, входящее в состав препарата, быстро восполняет недостаток этого элемента в организме (в частности, при железодефицитных анемиях), восстанавливает содержание гемоглобина. При лечении препаратом наблюдается постепенное уменьшение как клинических симптомов (слабость, утомляемость, головокружение, тахикардия, болезненность и сухость кожных покровов), так и лабораторных показателей дефицита железа.

  • Противопоказания

    Анемия, не связанная с дефицитом железа (в т. ч. гемолитическая, сидеробластная, свинцовая); перегрузка железом (гемохроматоз, гемосидероз); бронхиальная астма, экзема или другие аллергические заболевания кожи; декомпенсированные цирроз печени и гепатит; инфекционные заболевания; острая почечная недостаточность; ревматоидный артрит с симптомами активного воспаления; I триместр беременности; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к препаратам, содержащим моно- или дисахаридные комплексы железа и декстрана.

  • Побочные действия

    Со стороны иммунной системы
    Анафилактоидные реакции, включая одышку, крапивницу, сыпь, зуд, тошноту и дрожь, острые тяжелые анафилактоидные реакции (затрудненное дыхание, сосудистый коллапс) с летальным исходом. Также возможно развитие отсроченных реакций (артралгии, миалгии, лихорадка).
    Со стороны нервной системы
    Потеря сознания, судороги, головокружение, головная боль, парестезии, извращение вкуса.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы
    Аритмия, тахикардия, ощущение сердцебиения, выраженное снижение/повышение артериального давления.
    Со стороны дыхательной системы
    Бронхоспазм, одышка.
    Со стороны пищеварительной системы
    Диспепсические явления (в т.ч. тошнота, рвота), боль в животе, диарея.
    Со стороны кожи и подкожной ткани
    Зуд, крапивница, сыпь, отек Квинке, повышенная потливость.
    Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
    Судороги, миалгия, боль в суставах.
    Со стороны мочеполовой системы
    Хроматурия (изменение цвета мочи).
    Общие расстройства и нарушения в месте введения
    Озноб, "приливы" крови к лицу, боль в груди, увеличение лимфатических узлов, повышение температуры тела, повышенная утомляемость. В месте внутримышечной инъекции (как правило, вследствие нарушения техники введения препарата) - окрашивание кожи, кровотечение, образование стерильных абсцессов, некроз тканей или их атрофия, боль.

  • Передозировка

    Передозировка может приводить к острой перегрузке железом и гемосидерозу.
    Лечение симптоматическое; в качестве антидота вводится внутривенно медленно (15 мг/кг/час) дефероксамин в зависимости от тяжести передозировки, но не более 80 мг/кг в сутки. Гемодиализ неэффективен.

  • Лекарственное взаимодействие

    Не следует применять одновременно с пероральными железосодержащими препаратами.

    Одновременный прием ингибиторов АПФ может вызвать усиление системных эффектов парентеральных препаратов железа.

  • Особые указания

    Применять только в условиях стационара. При применении препарата Феррум Лек обязательно проведение лабораторных анализов: общий клинический анализ крови и определение ферритина сыворотки; необходимо исключить нарушение абсорбции железа.
    Препарат Феррум Лек предназначен только для внутримышечного введения.
    Техника введения: обязательно введение глубоко в ягодичную мышцу (игла длиной 5-6 см), а также сдвигание тканей при введении иглы и сдавливание тканей после удаления иглы; вводят по очереди в правую и левую ягодичные мышцы. Вскрытую ампулу необходимо использовать немедленно.
    Вводимые парентерально препараты железа могут вызывать реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидные реакции, которые могут быть потенциально опасными для жизни, поэтому должны быть доступны соответствующие средства для проведения сердечно-легочной реанимации.
    Риск развития анафилактоидных реакций повышен у пациентов с аллергией в анамнезе (в том числе лекарственной), у пациентов с тяжелой бронхиальной астмой в анамнезе, экземой или другими аллергическими проявлениями, а также у пациентов с иммунно-воспалительными заболеваниями (например, системная красная волчанка, ревматоидный артрит).
    У пациентов с нарушением функции печени применение парентерального железа должно осуществляться только после тщательной оценки соотношения польза/риск. Парентерального введения железа следует избегать у пациентов с нарушением функции печени, где перегрузка железом может явиться патогенетическим фактором развития нежелательных явлений (в частности поздней кожной порфирии). Рекомендуется тщательный контроль концентрации железа.
    Содержимое ампул препарата Феррум Лек не следует смешивать с другими препаратами. Лечение пероральными формами железосодержащих препаратов следует начинать не ранее, чем через 5 суток после последней инъекции препарата Феррум Лек. При неправильном хранении препарата возможно выпадение осадка, использование таких ампул недопустимо.

    Применение при беременности и кормлении грудью
    Противопоказано применение в I триместре беременности. С осторожностью применять во II и III триместрах беременности и в период грудного вскармливания.

  • Форма выпуска

    2 мл - ампулы стеклянные (5) - блистеры (1) - пачки картонные.
    2 мл - ампулы стеклянные (10) - блистеры (5) - пачки картонные.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    Условия хранения
    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С; не замораживать.

    Срок годности
    5 лет. Не использовать после истечения срока годности.

    Условия хранения
    Препарат отпускается по рецепту.

  • Литература, источники информации

    1. Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10).
    2. Справочник лекарственных препаратов Видаль (перейти на сайт справочника).
    3. Государственный реестр лекарственных средств (перейти на сайт госреестра).
    4. Официальная информация от производителя.

    Карточка проверена

    Елена Викторовна Горбанева

    Фармацевт, стаж более 12 лет
    Образование: Медицинский колледж "Авиценна", г.Ставрополь
Возможность написания отзывов на рецептурные товары недоступна.
У вас есть вопрос?
Свяжитесь с нами

У нас изменился способ предоставления
обратной связи.

Напишите нам на почту app@apteka-aprel.ru или свяжитесь через чат-бот в: