1. Главная страница
  2. Каталог товаров
  3. Лекарственные препараты и БАДы
  4. Кровь
  5. Антиагреганты. Антикоагулянты. Антитромбические
  6. Кардиаск

Кардиаск Магний таблетки 75мг+15,2мг №100

Артикул: 267009
Кардиаск Магний таблетки 75мг+15,2мг №100
  • Нет в наличии
  • Инструкция
  • В избранное
  • Сравнить
Кардиаск Магний таблетки 75мг+15,2мг №100
Действующее вещество Ацетилсалициловая кислота Магния гидроксид
Бренд Кардиаск
Производитель ЗАО "Канонфарма Продакшн"
Производитель может отличаться от указанного на сайте. Проверяйте, пожалуйста, при получении заказа.
Страна Россия
Страна производства может отличаться от указанной на сайте. Проверяйте, пожалуйста, при получении заказа.

Инструкция по применению Кардиаск

  • Показания к применению

    • Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность, при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст).
    • Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов.
    • Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика).
    • Нестабильная стенокардия.
  • Способ применения

    Таблетки проглатывают целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть.
    Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность, при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст)
    По 1 таблетке препарата КардиАСК® Магний, содержащей АСК в дозе 150 мг в первые сутки, затем по 1 таблетке препарата КардиАСК® Магний, содержащей АСК в дозе 75 мг 1 раз в сутки.
    Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов
    По 1 таблетке препарата КардиАСК® Магний, содержащей АСК в дозе 75-150 мг 1 раз в сутки.
    Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика)
    По 1 таблетке препарата КардиАСК® Магний, содержащей АСК в дозе 75-150 мг 1 раз в сутки.
    Нестабильная стенокардия
    По 1 таблетке препарата КардиАСК® Магний, содержащей АСК в дозе 75-150 мг 1 раз в сутки.

  • Состав

    1 таб.
    ацетилсалициловая кислота 75 мг
    магния гидроксид 15.2 мг
    Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 1.9 мг, крахмал кукурузный - 8.6 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг, магния стеарат - 0.3 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) - 9.5 мг, целлюлоза­ микрокристаллическая (тип 102) - 3.5 мг.

    Состав оболочки: Опадрай 20A28380 белый - 3 мг, в т.ч. гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 1.0125 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 1.0125 мг, тальк - 0.6 мг, титана диоксид 0.375 мг.

  • Фармакотерапевтическая группа

    Антиагрегантное средство.

  • Фармакологические свойства

    В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты лежит необратимое ингибирование фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Считают, что ацетилсалициловая кислота имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. Ацетилсалициловая кислота обладает также противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.

    Магния гидроксид защищает слизистую оболочку ЖКТ от воздействия ацетилсалициловой кислоты.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к АСК, вспомогательным веществам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП); кровоизлияние в головной мозг; склонность к кровотечениям (недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез); бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВП; эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин); беременность (I и III триместры); период лактации; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; одновременный прием с метотрексатом (более 15 мг в неделю); детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью
    При подагре, гиперурикемии; при наличии в анамнезе язвенных поражений желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечных кровотечений, почечной и/или печеночной недостаточности, бронхиальной астмы; сенной лихорадке; поли позе носа; аллергических состояниях; во II триместре беременности.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    Применение больших доз салицилатов в первые 3 месяца беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода. Во II триместре беременности салицилаты можно назначать только с учётом строгой оценки риска и пользы.
    В последнем триместре беременности салицилаты в высокой дозе (более 300 мг/сутки) вызывают торможение родовой деятельности, преждевременное закрытие артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода, а назначение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепное кровоизлияние, особенно у недоношенных детей.
    Назначение салицилатов в последнем триместре беременности противопоказано.
    Доступных клинических данных недостаточно для установления возможности или невозможности применения препарата в период грудного вскармливания. Перед назначением ацетилсалициловой кислоты в период кормления грудью следует оценить потенциальную пользу терапии препаратом относительно потенциального риска для детей грудного возраста.

  • Побочные действия

    Частота побочных реакций, приведенных ниже, указана следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
    В каждой группе нежелательные реакции представлены в порядке убывания тяжести.
    Аллергические реакции
    Часто: крапивница, отек Квинке.
    Со стороны иммунной системы
    Нечасто: анафилактические реакции.
    Со стороны желудочно-кишечного тракта
    Очень часто: изжога;
    Часто: тошнота, рвота;
    Нечасто: болевые ощущения в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения;
    Редко: перфоративные язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, повышение активности «печеночных» ферментов;
    Очень редко: стоматит, эзофагит, эрозивные поражения верхних отделов желудочно-кишечного тракта, стриктуры, коли г, обострение раздражения кишечника.
    Со стороны дыхательной системы
    Часто: бронхоспазм.
    Со стороны системы органов кроветворения
    Очень часто: кровоточивость;
    Редко: анемия, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз.
    Со стороны центральной нервной системы
    Часто: головная боль, бессонница;
    Нечасто: головокружение, сонливость;
    Редко: шум в ушах, внутримозговое кровоизлияние.

  • Передозировка

    Симптомы передозировки средней степени тяжести: тошнота, рвота, шум в ушах, ухудшение слуха, головокружение, спутанность сознания.
    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия.
    Симптомы передозировки тяжелой степени: лихорадка, гипервентиляция, кетоацидоз, респираторный алкалоз, кома, сердечно-сосудистая и дыхательная недостаточности, выраженная гипогликемия.
    Лечение: немедленная госпитализация в специализированные отделения для проведения экстренной терапии – промывание желудка, определение кислотно-щелочного баланса, щелочной и форсированный щелочной диурез, гемодиализ, введение растворов, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
    При проведении щелочного диуреза необходимо добиться значений pH между 7,5 и 8. Форсированный щелочной диурез следует проводить, когда концентрация салицилатов в плазме составляет более 500 мг/л (3,6 ммоль/л) у взрослых и 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у детей.

  • Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении АСК усиливает действие следующих лекарственных препаратов:

    • метотрексата за счёт снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками;
    • гепарина и непрямых антикоагулянтов за счёт нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками;
    • тромболитических и антиагрегантных и антикоагулянтных препаратов (тиклопидина);
    • дигоксина вследствие снижения его почечной экскреции;
    • гипогликемических средств для приёма внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулина за счёт гипогликемических свойств самой АСК в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови;
    • вальпроевой кислоты за счёт вытеснения ее из связи с белками. Одновременное применение АСК с ибупрофеном приводит к снижению кардиопротективных эффектов АСК.
      Аддитивный эффект наблюдается при одновременном приёме АСК с этанолом (алкоголем). АСК ослабляет действие урикозурических средств (бензбромарона) вследствие конкурентной тубулярной элиминации мочевой кислоты.
      Усиливая элиминацию салицилатов, системные глюкокортикостероиды (ГКС) ослабляют их действие.
      Антациды и колестирамин снижают всасывание препарата.
  • Особые указания

    Препарат следует применять после назначения врача.
    АСК может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).
    АСК может вызвать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств. За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства должен быть оценён риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих низкие дозы АСК. Если риск развития кровотечения значительный, приём АСК должен быть временно прекращен. Сочетание АСК с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.
    АСК в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).
    Сочетание АСК с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.
    Высокие дозы АСК оказывают гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении её пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приёма внутрь и инсулина.
    При сочетанном применении системных глюкокортикостероидов (ГКС) и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных ГКС возможна передозировка салицилатами.
    Не рекомендуется сочетание АСК с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний: при одновременном применении с ибупрофеном отмечается уменьшение антиагрегатного действия АСК в дозах до 300 мг, что приводит к снижению кардиопротекторных эффектов АСК.
    Превышение дозы АСК свыше рекомендуемых терапевтических доз сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.
    При длительном приеме низких доз АСК в качестве агрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пожилых пациентов в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.
    При одновременном приеме АСК с алкоголем повышен риск повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и удлинения времени кровотечения.
    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
    В период лечения препаратами АСК необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого цвета, сердцевидные, с риской на обеих сторонах; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета; допускается слабый запах уксусной кислоты.

  • Условия отпуска из аптек и сроки хранения

    Хранить при температуре не выше 25°С.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности 2 года. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
    Отпускают без рецепта.

  • Литература, источники информации

    1. Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10).
    2. Справочник лекарственных препаратов Видаль (перейти на сайт справочника).
    3. Государственный реестр лекарственных средств (перейти на сайт госреестра).
    4. Официальная информация от производителя.

    Карточка проверена

    Елена Викторовна Горбанева

    Фармацевт, стаж более 12 лет
    Образование: Медицинский колледж "Авиценна", г.Ставрополь
Возможность написания отзывов на рецептурные товары недоступна.
У вас есть вопрос?
Свяжитесь с нами

У нас изменился способ предоставления
обратной связи.

Напишите нам на почту app@apteka-aprel.ru или свяжитесь через чат-бот в: